Согидролиз

Cтраница 2

Согидролиз дифункцио-нальных мономеров применяется для получения модифицированного силок-санового каучука. [16]

Реакция согидролиза эквимолекулярной смеси диэтилди - и фенилтрихлорсилана проводится с избытком воды в присутствии растворителя - серного эфира, ацетона и бензола. По окончании реакции раствор продуктов гидролиза промывают водой, сушат над безводным сульфатом натрия и фильтруют. Растворитель отгоняют в вакууме при температуре не выше 30 С до постоянного веса остатка. [17]

При согидролизе метилфенилдихлорсилана с триметилхлорсила-ном, взятых в соотношении 2 6: 2, и последующей термической стабилизации продукта согидролиза образуется полидисперсная смесь олигометилфенилсилоксанов, 75 - 85 % которых перегоняется при температуре до 300 С при давлении 1 - 2 мм. [18]

При согидролизе 1 моля диметилдихлорсилана и 0 3 моля метилхлорфенилдихлорсилана получают гептаметилхлорфенилциклотетрасилоксан ( т, кип. [19]

При согидролизе смеси ди - и монофункциональных мономеров необходимо обеспечить такие условия реакции, при которых происходил бы согидролиз, а не получалась бы смесь гомополимеров. [20]

Схема непрерывного процесса производства полидиметилфенил-силоксановых и полиметилфенилсилоксановых лаков. [21]

Полимеризация продукта согидролиза осуществляется в реакторв снабженном мешалкой и паро-водяной рубашкой, в присутствии катализатора ( 10 - 12 % - ного спиртового раствора едкого-кали) при 20 С. [22]

При проведении согидролиза необходимо иметь в виду, что в этой реакции, наряду с продуктом совместного гидролиза, образуются и продукты раздельного гидролиза - низкомолекулярные циклические диорганосилоксаны, олигоорганосилоксаны с концевыми гид-роксильными группами и гексаметилдисилокеан. Поэтому для увеличения выхода целевых продуктов целесообразно предусмотреть в технологическом процессе стадию каталитической перегруппировки продуктов гидролитической конденсации, осуществляемую 90 - 95 % - ной серной кислотой или активированной глиной кил. [23]

При проведении согидролиза необходимо иметь в виду, что в этой реакции, наряду с продуктом совместного гидролиза, образуются и продукты раздельного гидролиза - низкомолекулярные циклические диорганосилоксаны олигоорганосилоксаны с концевыми гид-роксильными группами и гексаметилдисилоксан. Поэтому для увеличения выхода целевых продуктов целесообразно предусмотреть в технологическом процессе стадию каталитической перегруппировки продуктов гидролитической конденсации, осуществляемую 90 - 95 % - ной серной кислотой или активированной глиной кил. [24]

Схема непрерывного процесса производства полидиметилфенил-силоксановых и полиметилфенилсплоксановых лаков. [25]

Полимеризация продукта согидролиза осуществляется в реакторе снабженном мешалкой и паро-водяной рубашкой, в присутствии катализатора ( 10 - 12 % - ного спиртового раствора едкого кали) при 20 С. [26]

На примере согидролиза диметилдихлорсилана с диметилдибром-станнаном показано [239], что при недостаточном для нейтрализации выделяющихся при этом галогенводородов количестве аммиака олово не входит в силоксановую структуру. При согидролизе в щелочной среде с высоким исходным отношением Si: Sn состав конечного полимера в значительной степени зависит от скорости гидролиза. Однако при увеличении молярной доли олово-органического соединения в гидролизуемой смеси этот фактор перестает быть определяющим. В то же время сообщается [993] о 5 % выходе станнасилоксанов при согидролизе диметилдихлорсилана с диметилдихлорстаннаном. Последний плохо растворяется в диметилдихлорсилане и гидролизуется с большим трудом, чем диметилдибромстаннан [239], что, по-видимому, и объясняет эти результаты. [27]

В результате согидролиза треххлористого мышьяка с фенил - трихлорсиланом в присутствии аммиака образуется полимер, близкий по составу к [ - ( CeHsSiOi. Он растворим во многих органических растворителях, но не размягчается и не плавится при нагревании. [28]

При проведении согидролиза метилфенил-и диметилдихлорсиланов в присутствии оснований невозможно достичь такого же распределения метилфенил-силоксаыовых звеньев, как и в присутствии соляной кислоты. Образующиеся в этом случае полимеры по свойствам приближаются к полимерам блочной структуры. [29]

Полидиэтилфенилсилоксаны получают согидролизом фенил - и этил-этоксисияанов, синтезируемых методом Гриньяра. [30]

Страницы: 1 2 3 4