Близкое согласие

Cтраница 2

Все остальные газы уже при обычных температурах находятся ниже своей точки Бойля, а, следовательно, в опыте Томсона и Джоуля охлаждаются. Таким образом как близкое согласие с опытом уравнения Ван-дер - Ваальса, так и результаты экспериментального исследования Томсона и Джоуля приводят к одному и тому же заключению: в газах действительно существуют взаимные силы притяжения между молекулами, аналогичные сцеплению, хотя и несравненно более слабые, чем в жидкостях и твердых телах. Только существование этих молекулярных сил и обусловленное ими отступление действительных газов от свойств идеальных и позволяют нам переводить вещество из газообразного состояния в жидкое. [16]

Результаты исследования указанными тремя методами находятся в близком согласии между собой. [17]

Термическое разложение диацилперекисей в стироле. [18]

Как показывают результаты рентгенографического исследования симметричных диацилперекисей высших кислот7 этот угол равен 100, что совпадает с теоретически ожидаемым значением. Что касается экспериментальных данных по грет-бутилперэфирам, то трудно было и ожидать очень близкого согласия, так как при изменении дигедрального угла должен меняться ( хотя и в небольшой степени) набор силовых постоянных. Полученные расчетные данные ни в коей мере не являются окончательными, они требуют уточнения с учетом полного расчета колебаний цепочки - СО-ОО-СО - и - СО-ОО-С ( СН3) з перекисей. Однако полученные данные удовлетворительно объясняют смещения полос поглощения, которые наблюдаются в спектрах указанных перекисных соединений в зависимости от геометрии молекулы. [19]

Пеллер получил для полипептидов в водном растворе Tt - 60 С в довольно близком согласии со значением температуры плавления а-спиралей в глобулярных белках. Именно в этом проявляется кооператив-ность процесса, обусловленная взаимодействием ближайших соседей. [20]

Термическое разложение диацилперекисей в стироле. [21]

Как показывают результаты рентгенографического исследования симметричных диацилперекисей высших кислот7 этот угол равен 100, что совпадает с теоретически ожидаемым значением. Что касается экспериментальных данных по г / зег-бутилперэфирам, то трудно было и ожидать очень близкого согласия, так как при изменении дигедрального угла должен меняться ( хотя и в небольшой степени) набор силовых постоянных. Полученные расчетные данные ни в коей мере не являются окончательными, они требуют уточнения с учетом полного расчета колебаний цепочки - СО-ОО-СО - и - СО-ОО-С ( СН3) з перекисей. Однако полученные данные удовлетворительно объясняют смещения полос поглощения, которые наблюдаются в спектрах указанных перекисных соединений в зависимости от геометрии молекулы. [22]

Расчет от тарелки к тарелке ведут до тех пор, пока концентрация абсорбируемого компонента в выходящем газе не получится равной или несколько ниже заданной. Иногда в ходе такого расчета приходится изменять, например, L / G, чтобы получить достаточно близкое согласие результата заданным условиям. [23]

Такая модель первого порядка может быть изменена в различных условиях. Например, экспериментатор может выбрать уровни или значения Xj. Вследствие кривизны и скручивания поверхности у ( хг, х2) может оказаться невозможным достигнуть достаточно близкого согласия любой плоскости с этой поверхностью во всей экспериментально исследованной области. В подобных случаях требуется ввести в уравнение дополнительные члены PU х fizz хг. [24]

Число Струхаля и коэффициент сопротивления для круглого цилиндра в зависимости от числа Рейнольдса [ Л. 8 ]. [25]

Коэффициент лобового сопротивления имеет в этом диапазоне по существу постоянное значение CD12. Резкое падение коэффициента сопротивления ( кризис сопротивления) в окрестности Re5 - 105 происходит тогда, когда пограничный слой в передней части цилиндра становится турбулентным. Вследствие увеличения кинетической энергии и импульса вблизи стенки в турбулентном пограничном слое по сравнению с ламинарным и вытекающей из этого способности турбулентного пограничного слоя сохранять безотрывное движение вдоль стенки даже в области возрастающего давления отрыв турбулентного пограничного слоя затягивается. График распределения давления при Re6 7 - 105 на рис. 15 - 1 показывает, что по сравнению со случаем ламинарного пограничного слоя теперь имеет место более близкое согласие с распределением давления в потенциальном потоке. Полное лобовое сопротивление снижается, так как отрицательное давление в зоне следа становится меньше. [26]

Ребуля, которое было приготовлено и, невидимому, даже анализировано самим г. Лагермарком. То резкое разногласие, которое обнаруживалось бы между теорией и фактами, если бы существование более чем двух изомеров C2H4BrJ было доказано - вызвало известные Обществу опыты кн. Гагарина, произведенные в моей лаборатории, и опыты Фриделя. Результатом работ, относящихся к соединениям состава C2H4BrJ, явилось окончательное установление натуры кристаллического вещества как бромоиодистого этилена, что и совершенно согласно с наблюдениями г. Лагермарка. Только относительно точек плавления и кипения этого тела показания Лагермарка не сходятся с показаниями других наблюдателей. Близкое согласие между собой наблюдений Симпсона, кн. Гагарина и Фрпделя заставляет, однако, предполагать, что некоторая причина неточности должна скорее крыться в результатах г. Лагермарка, хотя он в последней статье в Berl. Что касается жидкого изомера с точкой кипения около 142, то проф. Лагермарк, как и другие исследователи, склонны считать его за бро-моиодистый этилиден. [27]

Фактор 7 / з зависит от только что приведенного представления и поэтому является в известной степени произвольным. Кун применяет уравнение [80] для вычисления ( на основании экспериментально известной величины Е при данной температуре Т) количества О0 молекул в единице объема, а из величины О0 вычисляет молекулярный вес исследуемого каучука. Молекулярный вес оказался того же порядка, что и определенный осмотическим методом молекулярный вес каучука в разбавленном растворе. Принимая во внимание недостоверность множителя 7 / 3 и тот факт, что операция замерзания изменяет сбыч-ные представления о молекулах, думается, что нельзя ожидать какого-либо близкого согласия между вычисленными размерами длитюцепочечной молекулы, независимо передвигающейся в растворе, и теми частями ее, которые свободно движутся между своими точками закрепления в трехмерном материале. [28]

Для появления при в сложной структуры для а-протона было бы достаточно метинного протона изопропильнои группы: метинный протон должен давать структуру с четырнадцатью линиями. В особом случае, когда взаимодействие между метинным протоном изопропильнои группы и а-протоном дигидрофуранового кольца эквивалентно взаимодействию метинного протона с протонами метальной группы, должна появляться структура с восемью линиями. Это и наблюдается на опыте. Однако внутри каждой полосы дублета разрешается дальнейшее небольшое расщепление. Это небольшое расщепление объясняется различием времен пребывания ядер в разных вращательных состояниях, что было подтверждено исследованием спектра при частоте генератора 40 Мгц. Убедительным доказательством указанной структуры молекулы является тот факт, что если бы боковая цепь представляла собой альтернативную к-пропильную группировку, то получалась бы другая структура спин-спинового взаимодействия; близкое согласие между вычисленными и наблюдаемыми спектрами однозначно доказывает наличие изопропильнои структуры. [29]

Для появления при в сложной структуры для а-протона было бы достаточно метинного протона изопропильнои группы: метанный протон должен давать структуру с четырнадцатью линиями. В особом случае, когда взаимодействие между метинным протоном изопропильнои группы и а-протоном дигидрофуранового кольца эквивалентно взаимодействию метинного протона с протонами метильной группы, должна появляться структура с восемью линиями. Это и наблюдается на опыте. Однако внутри каждой полосы дублета разрешается дальнейшее небольшое расщепление. Это небольшое расщепление объясняется различием времен пребывания ядер в разных вращательных состояниях, что было подтверждено исследованием спектра при частоте генератора 40 Мгц. Убедительным доказательством указанной структуры молекулы является тот факт, что если бы боковая цепь представляла собой альтернативную к-пропильную группировку, то получалась бы другая структура спин-спинового взаимодействия; близкое согласие между вычисленными и наблюдаемыми спектрами однозначно доказывает наличие изопропильнои структуры. [30]

Страницы: 1 2 3