Cтраница 2
Энтальпии растворения в воде безводной соды и кристаллогидрата Na2CO3 - 10H2O равны соответственно - 25 кДж / моль и 67 кДж / моль. [16]
Вычислите, какое количество безводной соды Na2C03 требуется для приготовления 40 г 5 % - ного раствора. [17]
Сколько гашеной извести и безводной соды необходимо взять, чтобы осадить вызывающие жесткость элементы из 1 м3 анализируемой воды. Известь, которой мы располагаем, содержит 92 % окиси кальция, а сода - 97 % углекислого натрия. [18]
К раствору 7 г безводной соды и 9 г антраниловой кислоты в 150 мл воды при постоянном встряхивании приливают 14 г хлоран-гидрида метилтозилантраниловой кислоты. По окончании прибавления кислоты смесь встряхивают 30 минут, а затем подкисляют ледяной уксусной кислотой. Продукт, выпавший вначале в виде масла, через некоторое время затвердевает. [19]
Вычислить, какое количество безводной соды N iaCO3 требуется для приготовления id г 5 % но го раствора. [20]
Отношение веса пробы к весу безводной соды 1: 1 не рекомендуется для разложения кианита, силлиманита, андалузита или силикатных пород, содержащих большие количества алюмосиликатов. Эти минералы имеют тенденцию сплавляться и давать стеклообразные плавы с хорошо выраженной структурой, с трудом разрушаемой при добавлении соляной кислоты. [21]
Для составления алгебраического уравнения массу безводной соды в растворе выразим двумя способами и полученные выражения приравняем. Сначала найдем массу безводной соды, содержащейся в X г кристаллической соды, мольная масса которой равна Мка со. [22]
Раствор Na2CO3: 10 г безводной соды растворяют в 100 мл воды. [23]
При нагревании сухой соли ртути безводной содой в пробирке из тугоплавкого стекла выделяется [ еталлическая ртуть, которая возгоняется и оседает на верхних тенках пробирки в виде мельчайших капель. Реакция применима для открытия малых количеств тути. [24]
Поскольку в нашей системе при 30 безводная сода не является устойчивой модификацией в соприкосновении с раствором, точки в контуре Na2CO3 - Na2CO3 Н2О - NaCl не могут отображать устойчивые смеси твердых фаз и растворов. Подобные области мы назовем полями неустойчивых модификаций, внутри которых их растворы существовать не могут. [25]
При последующем обезвоживании крупнокристаллического моногидрата получается безводная сода также в виде крупных кристаллов с большой насыпной плотностью. Качество тяжелой соды зависит от качества получаемых кристаллов моногидрата. [26]
В тигель добавляют 2 г смеси безводной соды и двуокиси марганца, также взвешенной с точностью до 0 01 г, тщательно перемешивают металлической палочкой с маслом и добавляют еще 1 г смеси. [27]
В тигель добавляют 2 г смеси безводной соды и двуокиси марганца, также взвешенной с точностью до 0 01 г, тщательно перемешивают металлической палочкой с маслом и насыпают по поверхности полученной кашицы еще 1 г смеси соды и двуокиси марганца. После окончания прокаливания тигель охлаждают, содержимое его разрыхляют металлической палочкой и переносят в стакан емкостью 300 мл, тщательно смывая горячей водой из промывалки оставшиеся в тигле частицы. Полезно, налив в тигель дистиллированной воды и нагрев ее до 90 С, выдержать несколько минут, а затем все содержимое перенести в тот же стакан. Содержимое стакана обливают 100 - 150 мл горячей дистиллированной воды и подогревают на кипящей водяной бане в течение 2 ч, а затем снимают с бани и дают отстояться. После отстоя прозрачную жидкость сливают через плотный фильтр в другой стакан, а осадок трехкратной декантацией горячей водой также переносят на этот же фильтр и тщательно промывают сильной струей горячей воды из промывалки. В случае появления в фильтрате мути фильтрование следует повторить через тот же фильтр, а окончательную промывку фильтра произвести вновь горячей дистиллированной водой. [28]
Кусок смолы в пробирке покрывают слоем безводной соды или безводного поташа толщиной 12 5 мм. Нагревают до плавления и отмечают запахи, образование и характер дыма и склонность к обугливанию. [29]
Приготовляют сухую смесь из 1 весовой части безводной соды и 3 весовых частей нитрата натрия. [30]