Cтраница 2
По расходу брома, израсходованного на титрование аминат вычисляют содержание амина в исследуемом веществе. [16]
При анализах твердых стойких препаратов диазосоединений вычисляют в процентах содержание амина, эквивалентное содержанию диазосоединения, пользуясь общими формулами объемного анализа. [17]
По расходу брома, израсходованного на титрование амина, вычисляют содержание амина в исследуемом веществе. [18]
![]() |
Кривые дифференциальной емкости для раствора 1 н. № г5О4. / - без добавок, с добавками. 2 - р-наф-тол 2 - Ю 3 жвль / л. 3 - 2 5 - 10 - 5 моль / л. [19] |
Одновременно происходит значительное торможение разряда Cd24, усиливающееся с повышением содержания амина, несмотря на то, что последний сам по себе даже при большой концентрации практически не влияет на процесс восстановления ионов кадмия. [20]
Из-за небольшого изменения спектров поглощения при добавлении бутиламина ( рис. 6) содержание амина в растворенном соединении не могло быть определено. [21]
Вскоре удалось показать, что соединения этого типа инактиви-руют фермент моноаминоксидазу, регулирующий содержание аминов в веществе мозга. В дальнейшем ряд лекарственных веществ данной группы был выпущен в продажу; однако все они обнаружили токсические свойства. Поэтому предпочтение было отдано трициклическим антидепрессантам, а пиридиновые препараты были изъяты из обращения. [22]
Реакция сочетания, как правило, протекает во времени, поэтому для доведения ее до конца при количественном определении содержания аминов или фенолов требуется затрата некоторого времени. Сочетание с оксисоединениями в щелочной или нейтральной средах обычно происходит значительно скорее, чем с аминосоединениями в кислой среде. Метод азосочетания широко применяют в аналитической практике анилинокрасочной промышленности. [23]
Если титр был установлен не по выделенным аминам, а непосредственно по навеске препарата АНП, то вводят соответствующую поправку на содержание аминов в препарате АНП. [24]
Если титр был установлен не по выделенным аминам, а непосредственно по навеске препарата АНП, то вводят соответствующую поправку, на содержание аминов в препарате АНП. [25]
Поскольку содержание меди в 1 мг ( 1 56 - 10 - 5г - аг / 30 мл) было очень мало сравнительно с содержанием амина, можно при введении поправок на активность самого амина ( при измерении активности комплекса в растворе, содержащем свободный амин) пренебречь долей амина связанной с медью. [26]
Метод анализа нитро - и нитрозосоединений состоит в том, что их сначала восстанавливают до аминов цинковой пылью в соляной или уксусной кислоте и далее определяют содержание амина диазо-тированием. Исключение составляет фенилендиамин, полученный восстановлением динитробензола; его анализируют методом сочетания ( см. анализ ж-фенилендиамина, стр. [27]
Метод анализа нитро - и нитрозосоединений состоит в том, что их сначала восстанавливают до аминов цинковой пылью в соляной или уксусной кислоте и далее определяют содержание амина диазотированием. [28]
Ввиду того что имеющиеся методы определения малых количеств жирных аминов в воде или недостаточно просты или обладают другими недостатками, в эксплуатационных условиях можно обходиться без аналитического контроля за содержанием амина в конденсате. Однако при этом нужно тщательно наблюдать за расходом пара, отпускаемого на производство, и в соответствии с ним регулировать работу дозирующих приспособлений. [29]
Ввиду того что имеющиеся методы определения малых количеств жирных аминов в воде или недостаточно просты или обладают другими недостатками, в эксплуатационных условиях можно обходиться без аналитического контроля за содержанием амина в конденсате. Однако при этом 1ужно тщательно наблюдать за расходом пара, отпускаемого на троизводство, и в соответствии с ним регулировать работу дозирующих приспособлений. [30]