Cтраница 1
Содержание хромового ангидрида в смеси может быть определено в любое время титрованием пробы стандартным раствором двойной соли сернокислого железа ( закисного) и сернокислого аммония. [1]
Содержание хромового ангидрида определяют следующим образом. Взвешивают на аналитических весах 10 г гератоля и при помощи воронки с широким горлом смывают навеску в мерную колбу емкостью 500 мл. Раствор из пипетки помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, прибавляют 2 г фтористого калия, 20 мл 10 % - ного раствора йодистого калия и 8 мл крепкой соляной кислоты, тщательно перемешивают и титруют 0 1н раствором гипосульфита, все время перемешивая жидкость, пока коричневый цвет не перейдет в желтовато-зеленый. Затем прибавляют несколько мл раствора крахмала и продолжают титрование, пока цвет раствора резко не перейдет из синего в светло-зеленый. [2]
![]() |
Номограмма для определения количества хромового ангидрида в хромовом электролите. [3] |
Определение содержания хромового ангидрида аналитически производится следующим образом. [4]
Быстрое, но приближенное определение содержания хромового ангидрида в электролите может быть произведено при помощи ареометра. [5]
Для характеристики качества гератоля обычно определяют содержание хромового ангидрида и свободной серной кислоты. [6]
После полного растворения необходимо определить в растворе содержание хромового ангидрида и серной кислоты, которая обычно всегда присутствует в техническом хромовом ангидриде. По результатам анализа доводят концентрацию ванны до рецептурной. [7]
![]() |
Стандартная шкала Для определения свинца. [8] |
Настоящие технические условия распространяются на метод определения содержания хромового ангидрида и солей хромовой кислоты в воздухе промышленных помещений при санитарном контроле. [9]
Для характеристики качества гератоля ( ТУ-6-98-240-72) обычно определяют содержание хромового ангидрида и свободной серной кислоты. [10]
После растворения хромового ангидрида раствор перемешивают и определяют в нем содержание хромового ангидрида по плотности электролита. Для этого пробу электролита доводят до температуры 15 С и определяют плотность при помощи ареометра. [11]
Разбавлением водой в 100 раз готовят рабочий раствор, соответствующий содержанию хромового ангидрида 0 01 мг / мл. [12]
Разбавлением водой в 100 раз готовят рабочий раствор, соответствующий содержанию хромового ангидрида 0 01 мг [ мл. [13]
После подготовки ванны определяют ареометром ее плотность, по которой из табл. 6 определяют содержание хромового ангидрида в приготовленной ванне. [14]
Для извлечения хромовой кислоты катионнообменным методом следует разбавлять отработанный электролит до 100 г / л по содержанию хромового ангидрида. Ограничение концентрации хромового ангидрида в отработанном электролите вызвано окисляющим действием хромовой кислоты на катионнообмениую смолу, что ведет к ее разрушению и снижению обменной емкости. В качестве катионнообменной смолы используется катионит КУ-2Г, характеризующийся высокой устойчивостью к кислым и сильно окисляющим растворам. [15]