Содержание - хромовый ангидрид
Cтраница 2
Обычно концентрация трехвалентного хрома в электролите, считая на Сг2Оз, не должна превышать 3 - 4 % от содержания хромового ангидрида. [16]
Серная кислота в растворах травления действует преимущественно как обезвоживающий агент и растворитель окисленных фракций, С увеличением ее концентрации снижается содержание хромового ангидрида в растворе ( за счет уменьшения растворимости) и возрастает разрушающее воздействие H2SO4 на каркас диэлектрика. [17]
В процессе работы, в связи с применением нерастворимых анодов, а также вследствие уноса электролита изделиями и выделяющимися газами, содержание хромового ангидрида в электролите быстро уменьшается, также уменьшается ( но гораздо медленнее) и содержание серной кислоты. Поэтому, наряду с систематическими добавками в ванну хромового ангидрида следует периодически проверять содержание серной кислоты и добавлять по мере надобности требуемое количество ее. [18]
В процессе работы, в связи с применением нерастворимых анодов, а также вследствие уноса электролита изделиями и вентиляцией вместе с выделяющимися газами, содержание хромового ангидрида в электролите быстро уменьшается. Уменьшается также, но гораздо в меньшей степени, и содержание серной кислоты. Поэтому наряду с систематическим добавлением в ванну хромового ангидрида, нужно периодически проверять содержание серной кислоты и при надобности добавлять требуемое количество ее. [19]
ГОСТ 2548 - 69) - темно-бурые кристаллы, легко растворимые в воде; по внешнему виду - сплав, кристаллический в изломе, с содержанием хромового ангидрида не менее 99 2 о; применяется при хромировании. [20]
Содержание хромового ангидрида в электролите в количестве 250 Г / л ( так называемая средняя концентрация) обусловливает наиболее широкий рабочий интервал температур и плотности тока для получения блестящих осадков. [21]
Содержание хромового ангидрида в электролите в количестве 250 г / л, так называемая средняя концентрация, обусловливает наиболее широкий рабочий интервал температур и плотности тока для получения блестящих осадков. [22]
Существенное влияние на выход по току оказывает соотношение концентраций хромового ангидрида и сульфат-иона в электролите. При заданном содержании хромового ангидрида, постоянной температуре и плотности тока зависимость выхода хрома по току от концентрации сульфата выражается кривой с максимумом. [23]
Хромовый ангидрид растворяют непосредственно в рабочей ванне. Раствору дают отстояться и проверяют содержание хромового ангидрида и серной кислоты. При составлении саморегулирующегося электролита в ванну с раствором хромового ангидрида для нейтрализации избытка сульфатов небольшими порциями ( во избежание бурного вспенивания раствора) вводят карбонат стронция ( 1 53 г на 1 г серной кислоты), при этом в растворе образуется 1 9 г сернокислого стронция. [24]
Все виды хромирования производят с нерастворимыми анодами. Поэтому в процессе хромирования необходимо следить за содержанием хромового ангидрида в электролите и своевременно производить добавку его в электролит. В процессе хромирования происходит насыщение защитного слоя водородом, что придает ему хрупкость. После хромирования детали тщательно промывают в горячей воде, нейтрализуют в 3 % - ном растворе соды с последующей промывкой и сушкой. [25]
Корректирование электролита производят не реже одного раза в неделю по результатам анализа. Кроме того, один-два раза в течение смены нужно проверять содержание хромового ангидрида в электролите. Для этого измеряют ареометром удельный вес электролита, а затем по данным табл. 14 или номограмме ( фиг. [26]
 |
Составы электролитов и режимы работы ванн хромирования. [27] |
Хромовые электролиты приготовляют из хромового ангидрида и серной кислоты. Процесс хромирования идет лучше всего, когда содержание серной кислоты составляет 1 % от содержания хромового ангидрида. [28]
Увеличение продолжительности регенерации катализатора с 30 до 60 мин газом, содержащим 4 5 % кислорода, незначительно увеличило содержание хромового ангидрида и активность катализатора. [29]
Относительно большая скорость растворения сплава, чем скорость образования на аноде защитной пленки АЬО3, будет и в том случае, если концентрация СгО3 в ваннах для оксидирования понижена. Так как в процессе оксидирования вследствие образования хроматов алюминия всегда изменяется концентрация СгОз в ванне, то необходимо проводить ежедневный контроль ванны на содержание хромового ангидрида. [30]
Страницы: 1 2 3