Содержание - индий
Cтраница 1
Содержание индия контролируют гравиметрически, титриметрически. [1]
Содержание индия определяется условно как разность между 100 % и суммой содержания примесей, указанных в таблице. [2]
При содержании индия 0 01 % и выше для удаления мешающих элементов к аликвотной части фильтрата ( 20 мл) прибавляют 5 - 7 г сульфосалициловой кислоты и аммиак до перехода окраски раствора из бурой в оранжево-желтую. Объем раствора доводят водой до 50 мл и фильтруют его через колонку высотой 15 см, диаметром 1 5 см, наполненную кати-онитом СБС, со скоростью 4 - 5 мл / мин. Колонку промывают 5 % - ным раствором сульфосалициловой кислоты ( рН которого предварительно доведен до 9 - 10 добавлением аммиака), а затем дистиллированной водой. Эггерца, добавляют воду до 20 мл ( рН 3 6 - 3 7) и оставляют на 15 - 20 мин. Затем приливают из бюретки 3 мл 0 2 % - ного раствора 8-оксихинолина в хлороформе, сильно встряхивают 1 мин. [3]
В них содержание индия может достигать нескольких десятых долей процента. Иногда резко повышенные концентрации индия наблюдаются и в некоторых силикатах. [4]
С увеличением содержания индия в расплаве электропроводность резко возрастает. Термоэлектродвижущап сила расплавов с содержанием 15 3 - 23 8 % S при температурах выше 1000 достигает 100 и более мкв / град. [5]
Для определения содержания индия широко применяют родамины. Определение индия с родамином С производят в 2 0 - 2 5 М растворе бромисто-водородной кислоты фотометрическим или флуориметри-ческим методами. Методы не являются избирательными и требуется предварительное отделение индия с помощью экстракции, ионного обмена и др. Применяют также методы, основанные на реакции образования комплексных соединений с ПАР, ксиленоловым оранжевым, салицил-флуороном. [6]
При повышении содержания индия в сплавах до некоторой критической величины, зависящей от состояния поверхности сплава, температуры и окислительной среды, наблюдается переход от внутреннего окисления к наружному. [7]
Для определения содержания индия применяют титрование его раствором комплек-сона III при рН - 1 с установлением точки эквивалентности а мперометрическим путем. Полярографическое определение содержания проводят в среде 3 М соляной кислоты при потенциале от - 0 4 до - 0 8 В относительно насыщенного каломельного электрода. При анализе сульфидных руд сопутствующие элементы ( медь, свинец, кадмий, олово) отделяют. [8]
Точное определение содержания индия в цинковых обманках производят путем измерения отношения интенсивности линий In 4101 8 Аи линии Со 4092 4 А. [9]
При определении содержания индия в сфалеритах 5 - 10 г тонкоизмельченного образца нагревают с 100 мл 18 % - ного раствора НС1 до полного исчезновения запаха сероводорода, прибавляют 5 мл концентрированной HNO3 и выпаривают досуха. Остаток смачивают разбавленной соляной кислотой и снова выпаривают; если нужно - к раствору прибавляют немного окислителя. Остаток обрабатывают разбавленной соляной кислотой и отфильтровывают, большую часть кислоты в фильтрате нейтрализуют, прибавляют 3 - 5 г чистого цинка и перемешивают. [10]
При определении содержания индия в металлическом цинке образец растворяют в соляной кислоте и черный остаток обрабатывают, как описано выше. [11]
 |
Распределение индия по продуктам переработки цинковых концентратов ( 30 ]. [12] |
Примерно такое же содержание индия в медно-кадмиевых кеках, из которых он может быть извлечен попутно при получении кадмия. [13]
В зависимости от содержания индия навеску 5 г или 10 г помещают в коническую колбу емкостью 250 мл и смачивают водой. Приливают 30 мл соляной кислоты ( уд. Затем раствор упаривают до объема 10 - 15 мл, приливают 10 мл азотной кислоты ( уд. Прибавляют 20 мл соляной кислоты ( уд. К слегка влажному остатку приливают 75 мл 5 % - ного раствора соляной кислоты, всыпают 2 г солянокислого гидразина и кипятят 30 - 40 мин. Осадок отфильтровывают и промывают 10 % - ным раствором соляной кислоты. [14]
В зависимости от предполагаемого содержания индия в исследуемой пробе вносят в кварцевый тигель 0 5 мл ОеСЦ при содержании In - 1 10 - 6 % или 5 мл - при содержании - 1 10 - 7 %, и выпаривают тетрахлорид германия под инфракрасной лампой досуха. Стенки тигля обмывают из пипетки 10 мл 5N H2SO4, сливая растворы в делительную воронку емкостью 25 мл с притертой пробкой. Туда же добавляют 0 1 мл раствора родамина 6Ж, 6 мл бензола и 0 5 мл раствора КВг. Сразу же после добавления бромистого калия производят экстракцию в течение 30 сек. Дают раствору отстояться, переводят слой органического растворителя в сухую пробирку из тонкостенного стекла и сравнивают флуоресценцию экстракта со шкалой стандартных растворов визуально или на флуориметре. [15]
Страницы: 1 2 3 4