Содержание - индий
Cтраница 2
В зависимости от предполагаемого содержания индия в исследуемой пробе вносят в кварцевый тигель 0 5 мл GeCU при содержании In - 1 Ю-6 % или 5 мл - при содержании - 1 10 - 7 %, и выпаривают тетрахлорид германия под инфракрасной лампой досуха. Стенки тигля обмывают из пипетки 10 мл 15 N H2SO4, сливая растворы в делительную воронку емкостью 25 мл с притертой пробкой. Туда же добавляют 0 1 мл раствора родамина 6Ж, 6 мл бензола и 0 5 мл раствора КВг. Сразу же после добавления бромистого калия производят экстракцию в течение 30 сек. Дают раствору отстояться, переводят слой органического растворителя в сухую пробирку из тонкостенного стекла и сравнивают флуоресценцию экстракта со шкалой стандартных растворов визуально или на флуориметре. [16]
В свинце марки СООО содержание индия, таллия, кадмия, алюминия должно быть не более 0 00001 % каждого; кальция, натрия, ртути - не более 0 00005 % каждого. [17]
Согласно [13] при повышении содержания индия от 0 518 до 3 182 ат. [18]
 |
Спектры хлоридов галлия, индия и таллия. [19] |
Применяя этот метод для определения содержания индия в нерафинированном цинке, Риенекер ( Rienacker, 1952) нашел, что предварительно надо отделить индий от кадмия. Для этого индий осаждают в виде гидроокиси аммиаком из раствора, содержащего аммонийные соли, а гидроокись растворяется затем вЧО % - ной винной кислоте для съемки полярограммы. [20]
Применяя этот метод для определения содержания индия в нерафинированном цинке, Риенекер ( Rienacker, 1952) нашел, что предварительно надо отделить индий от кадмия. Для этого индий осаждают в виде гидроокиси аммиаком из раствора, содержащего аммонийные соли, а гидроокись растворяется затем в 10 % - ной винной кислоте для съемки полярограммы. [21]
Применяя этот метод для определения содержания индия в нерафинированном цинке, Риенекер ( Rienacker, 1952) нашел, что предварительно надо отделить индий от кадмия. Для этого индий осаждают в виде гидроокиси аммиаком из раствора, содержащего аммонийные соли, а гидроокись растворяется ватем в 10 % - ной винной кислоте для съемки полярограммы. [22]
В качестве эталонов применяют сплавы с известным содержанием индия ( например, 0 3; 0 1 и 0 03 атомных процента); при этом интенсивность линий In 4511 3, 4101 8, 3256 и 3039 4 А для анализируемой пробы сравнивают с интенсивностью тех же линий для элемента сравнения. В качестве электрода применяют чистое золото. [23]
Присутствие двухвалентного железа в количестве, превышающем содержание индия в 1000 раз и больше, определению не мешает; при этом полностью сохраняется прямая зависимость между высотой диффузионной волны и концентрацией индия в растворе. [24]
Твердость сплавов на основе цинка с повышением содержания индия снижается. Введение небольших количеств индия, как показано в работе [21], снижает пластичность и заметно повышает твердость и прочность деформированного ( обжатие 83 %) цикка. Свойства цинка и сплава с 0 1 % In составляют: ав 8 3 и 29 кГ / мм2, 6 47 и 5 5 % ЯК - 36 6 и 54 1 кГ / ммг соответственно. Сплав такого состава может быть подвергнут прокатке только вхолодную. [26]
Имеются указания65 на возможность получения металла с содержанием индия - S9 % путем растворения металлического индия в концентрированной соляной кислоте, осаждения гидроокиси индия раствором аммиака, растворения ее в разбавленной соляной кислоте и электролиза с платиновыми электродами. Полученная губка индия служит в качестве анода для последующего электролиза. [27]
Измеряют высоту волны, находят по калибровочному графику содержание индия в 15 мл данного раствора ( в мг) и вычисляют содержание индия в данном растворе. [28]
Для фотометрирования анализируемый раствор разбавляют в зависимости от содержания индия, галлия и таллия так, чтобы концентрация определяемых элементов составляла 5 - 100 мкг мл. [29]
Измеряют высоту волны, находят по калибровочному графику содержание индия в 15 мл данного раствора ( в мг) и вычисляют содержание индия в данном растворе. [30]
Страницы: 1 2 3 4