Содержание - иридий
Cтраница 2
 |
Дифференциальные теплоты адсорбции водорода скелетными платино-иридиевыми катализаторами из 1 н. серной кислоты. 1 - скелетная платина, 2 - 90 % Pt-Ir, 3 - 50, 4 - 10, 5 - скелетный ирк.дий. [16] |
Характерно, что с ростом содержания иридия в сплаве тип изотермы все более приближается к типу иридия. Даже при небольших добавках иридия изотермы адсорбции близки по форме к изотерме адсорбции водорода на чистом иридии. [17]
Отбирают две алик-вотные части с содержанием иридия от 4 до 50 мг, объем которых зависит от содержания иридия в пробе. Одну часть подвергают окислению, другую восстановлению. Для окисления иридия аликвотную часть раствора переносят в стаканчик, приливают 5 - 6 мл царской водки ( 1: 3) и кипятят в течение 10 - 15 мин. [18]
 |
Иридий - кобальт.| Изменение с составом постоянных кристаллических решеток а ( аа и в - фаз ( ае, с / а системы Ir-Co. [19] |
По сообщению [1] сплавы с содержанием иридия 60 % и выше легко измельчаются в порошок, а сплавы на основе кобальта обладают некоторой пластичностью. Все сплавы этой системы плохо обрабатываются резанием. [20]
Уменьшение смещения потенциала, по мере роста содержания иридия и осмия, свидетельствует об усилении энергии связи металл-водород и о возможном возрастании скорости возобновления водорода на поверхности катализатора. [21]
Уменьшение смещения потенциала, по мере роста содержания иридия и осмия, свидетельствует об усилении энергии связи металл-водород и о возможном возрастании скорости возобновления водорода: на ловерхности катализатора. [22]
Постоянная кубической решетки твердого раствора на основе Р - Ti с повышением содержания иридия от 0 до 15 ат. [23]
Отбирают две алик-вотные части с содержанием иридия от 4 до 50 мг, объем которых зависит от содержания иридия в пробе. Одну часть подвергают окислению, другую восстановлению. Для окисления иридия аликвотную часть раствора переносят в стаканчик, приливают 5 - 6 мл царской водки ( 1: 3) и кипятят в течение 10 - 15 мин. [24]
Измеряют светопоглощение при этой длине волны, затем добавляют несколько капель раствора гидрохинона для восстановления четырехвалентного иридия до трехвалентного и снова определяют светопоглощение; содержание иридия находят на графике по разности в величинах светопоглощения. Для калибровочной кривой готовят стандартный раствор иридия в условиях получения анализируемого раствора; измеряют величины светопоглощения окисленных, а затем восстановленных растворов с различным содержанием иридия; полученные разности в величинах светопоглощения окисленных и восстановленных растворов наносят на график: количество иридия - раз-ность в светопогло-щении. Содержание иридия в растворах не должно превышать 0 05 мг в 1 мл. [25]
Оксисоединения платиновых металлов, образующиеся в результате сплавления с щелочными окислительными плавнями, не всегда достаточно легко растворяются в соляной кислоте, особенно если преобладает содержание иридия. Эти соединения значительно легче разлагаются бро-мистоводородной кислотой, применение которой в отдельных случаях может быть рекомендовано. [26]
Оксисоединения платиновых металлов, образующиеся в результате сплавления с щелочными окислительными плавнями, не всегда достаточно легко растворяются в соляной кислоте, особенно если преобладает содержание иридия. Эти соединения значительно легче разлагаются бромисто-водородной кислотой, применение которой в отдельных случаях может быть рекомендовано. [27]
Однако при нагреве сплавов до более высоких температур наблюдается предпочтительное быстрое испарение 1гО2, что приводит к потере веса и неоднородности нагреваемого сплава по сечению по содержанию иридия. Скорость потери веса определяется скоростью диффузии иридия к поверхности сплава. При температурах выше 1600 быстрое испарение иридия в виде окиси может привести к пористости сплавов. [28]
Если рассматривать величины смещения потенциала как определенный спектр энергии связи катализатора с водородом, участвующим в процессе, то наблюдаемое небольшое анодное смещение потенциала, по мере роста содержания иридия и осмия в бинарных системах, говорит об участии в процессе водорода, лишь слабо связанного с поверхностью катализатора. [29]
Оптическую плотность экстракта измеряют при 405 нм относительно раствора холостого опыта. Содержание иридия ( III) определяют по калибровочному графику, построенному в аналогичных условиях. [30]
Страницы: 1 2 3 4