Содержание - иридий
Cтраница 4
Выбор и количество вводимой легирующей добавки определяются требованиями, предъявляемыми к сплаву. Иридий обычно добавляют к платине для повышении ее твердости и стойкости против коррозии. При содержании иридия до20 % сплавы сохраняют пластичность, а при содержании до 30 % могут подвергаться горячей обработке. [46]
Автор редко находил линии иридия в спектрах корольков пробирной плавки, полученных из проб руды. Известно, что часть или весь осмий может быть потерян при купелировании в виде летучего окисла. Во многих рудах содержание иридия и осмия, вероятно, так мало, что для их обнаружения требуется более высокий коэффициент обогащения, чем практически достигаемый. [47]
Пшеницын и Прокофьева [311] использовали тиомочевину для осаждения платиновых металлов в виде сульфидов в сернокислой среде при повышенной температуре. Этот метод дает удовлетворительные результаты при содержании иридия 0 5 - 100 мг. При очень небольшом содержании иридий определяют титриметрически. Как родий, так и иридий следует отделять от сопутствующих неблагородных и платиновых металлов. [48]
 |
Коэффициенты переноса мосгиковой эрозией ( при индуктивности в цепи меньше 10 6 Гн. [49] |
Согласно тепловой теории мостиковой эрозии, перенос металла с одного электрода на другой обусловлен тепловой асимметрией мостика из-за туннельного эффекта в стадии проводимости до размыкания контактов, когда люд нагревается больше, чем катод. В случае разнородных материалов контактов возможна компенсация температурной асимметрии мостика и снижение эрозии. Если катод выполнен из платины, палладия или платнноиридие-вого сплава с содержанием иридия 10 %, то анод следует выполнять из серебра или золота. [50]
В раствор сульфата иридия ( III) в концентрированной H2SO4 ( объем не более 5 мл) приливают 2 мл 60 % - ной Н3РО4 я 1 - 2 мл 50 - 70 % - ной НС1О4; реакционную смесь нагревают на плитке до появления сине-фиолетового окрашивания, после этого продолжают нагревание еще 1 - 2 мин. Перемешивают раствор и нагревают до кипения. Титруют стандартным раствором соли Мора, концентрация которого подбирается в соответствии с содержанием иридия в титруемом растворе. [51]
В раствор сульфата иридия ( III) в концентрированной H2SO4 ( объем не более 5 мл) приливают 2 мл 60 % - ной Н3РО4 и 1 - 2 мл 50 - 70 % - ной НСЮ4; реакционную смесь нагревают на плитке до появления сине-фиолетового окрашивания, после этого продолжают нагревание еще 1 - 2 мин. Перемешивают раствор и нагревают до кипения. Титруют стандартным раствором соли Мора, концентрация которого подбирается в соответствии с содержанием иридия в титруемом растворе. [52]
Применение весовых и большей части колориметрических методов определения иридия требует предварительного отделения его от родия. Родий можно определять в присутствии иридия колориметрическим методом при помощи хлористого олова в тех случаях, когда содержание родия значительно больше или примерно равно содержанию иридия. При преобладающем содержании иридия родий необходимо отделить от иридия одним из известных способов ( см. гл. [53]
К достоипсшам метода относится незначительное влияние примесей. В ходе получения окрашенного раствора осмии и рутений улетают. Железо, кобальт, никель и платина при содержаниях ниже 200 мкг / мл не мешают определению. Родий и палладий в ходе анализа выпадают в осадок, но затем переходят в раствор. Если содержание палладия составляет 80 % содержания иридия, он не мешает определению. [54]
Страницы: 1 2 3 4