Cтраница 1
![]() |
Схемы водоподготовок для паровых котлов средней производительности. [1] |
Содержание кремниевой кислоты нормируется только для котлов, работающих при давлении не ниже 69 бар. [2]
Содержание кремниевой кислоты в воде существенно зависит от ионного состава воды. Так, присутствие в воде ионов кальция и магния приводит к образованию малорастворимых силикатов, что снижает концентрацию кремнекислоты. Кремниевые кислоты практически нерастворимы в природной воде и образуют в ней коллоидные, растворы. При рН8 часть кремниевых кислот существует в воде в истинно-растворенном состоянии, причем с повышением рН степень их диссоциации возрастает. [3]
Содержание кремниевой кислоты в воде существенно зависит от ионного состава воды. Так, присутствие в воде ионов кальция и магния приводит к образованию малорастворимых силикатов, что снижает концентрацию кремниевой кислоты. Кремниевые кислоты практически нерастворимы в природной воде и образуют в ней коллоидные растворы. При рН8 часть кремниевых кислот существует в воде в истинно-растворенном состоянии, причем с повышением рН степень их диссоциации возрастает. [4]
Содержание кремниевой кислоты ( в пересчете на SiO2) для котлов давлением 7 МПа и выше не более 15 мкг / кг для ГРЭС и 25 мкг / кг для ТЭЦ. [5]
Если содержание кремниевой кислоты в исходной воде составляет менее 12 мг / л, то небольшое ее количество может перейти из глауконита в воду; с другой стороны, если содержание кремниевой кислоты превышает 20 мг / л, она может осесть на зернах материала. Находящиеся в воде коллоидные формы соединений железа, алюминия или марганца также способны к осаждению, причем они с трудом поддаются удалению без повреждения структуры материала, а поэтому их следует извлекать из воды перед ее обработкой. Рост биологического обрастания смолы может уменьшить эффективность и обменную емкость глауконитов; лучше всего они удаляются путем обработки материала разбавленным раствором гипохлорита с последующей обратной промывкой. Обменная способность глауконитов обычно невысока, но у материалов, подвергаемых иногда химической обработке, этот показатель значительно повышается. [6]
Понизить содержание кремниевой кислоты в котловой воде и промытом паре во время работы регенеративных подогревателей не представлялось возможным вследствие ограничений в продувках котлов из-за больших потерь воды и неудовлетворительной работы соленых отсеков. [7]
Нормирование содержания кремниевой кислоты обусловлено необходимостью предотвратить образование силикатных накипей на поверхностях нагрева парогенераторов. Возможности возникновения малорастворимых соединений CaSiO3 и MgSiOs благоприятствует низкая щелочность котловой воды из-за отсутствия фосфатирования. Поэтому контроль за поддержанием в питательной и продувочной водах парогенераторов кремнесодержания в соответствии с нормами ПТЭ очень важен. Увеличение кремнесодержания в питательной воде происходит при нарушении плотности конденсаторов или в результате ухудшения качества химочищенной воды. Одновременно с принятием мер по ликвидации нарушений увеличивается размер продувки парогенератора для сохранения требуемых нормами ПТЭ значений SIO2 в продувочной воде. [8]
Предварительно определяют содержание кремниевой кислоты. С этой целью 20 мл электролита переносят в платиновую чашечку, добавляют гидроокись аммония в несколько большем количестве, чем это необходимо для нейтрализации. Затем вводят 20 мл холодного насыщенного раствора хлористого натрия, нагревают на водяной бане до коагуляции кремниевой кислоты. [9]
Для вычисления содержания кремниевой кислоты в пробе, мкг) показания прибора следует умножить на полученный коэффициент. [10]
В подземных водах содержание кремниевой кислоты достигает половины их общего анионного состава. Концентрация кремниевой кислоты в воде равнинных рек обычно значительно ниже, чем в воде горных рек. Формы присутствия в воде кремниевой кислоты варьируются от коллоидной до ионно-дис-персной в зависимости от ее температуры, рН и от соотношения различных примесей воды. [11]
В качестве эксплуатационной нормы установлено содержание кремниевой кислоты в питательной и котловой воде соответственно 0 2 и 20 мг / кг. [12]
Общепризнано при таком подходе, что содержание кремниевой кислоты в паре не должно превышать 0 05 мг / кг пара; некоторые авторы рекомендуют 0 02 мг / кг. [13]
Из примера 9 видно, как можно оценить содержание кремниевой кислоты в паре по графику Коултера и определить вероятность отложения кремниевой кислоты в турбине по имеющимся данным о характере растворимости ее в перегретом паре. Тот же самый метод можно использовать для определения условий, при которых в турбине или в нескольких турбинах становится возможным образование отложений кремния. Насыщение кремниевой кислотой не всегда означает перенасыщение, и в случае образования отложений их количество может не иметь серьезных последствий. [14]
Фильтрование воды через отдельные образцы анионитов позволяет снизить содержание кремниевой кислоты до ничтожно малых величин ( фиг. Остаточное содержание кремниевой кислоты в фильтрате часто настолько мало, что оно не обнаруживается даже таким чувствительным методом, как экстракционный. [15]