Cтраница 1
Содержание азотной кислоты, для чего смесь из 0 5 см3 воды и 1 5 ем3 крепкой Н28О4 охлаждается до 20 - 25 и в смесь всыпается несколько крупинок бруцина ( ок. [1]
Содержание азотной кислоты в отработанной серной кислоте заметно уменьшается. Температура в нижней части колонны почти не меняется, поскольку избыточный острый пар, подаваемый на нижние тарелки колонны в небольшом количестве, отдает смеси только тепло перегрева. [2]
Повышение содержания азотной кислоты в отработанной кислоте увеличивает выход эфира азотной кислоты, а повышение содержания воды, наоборот, влечет за собой уменьшение выхода эфира вследствие гидролиза его. [3]
Повышение содержания азотной кислоты в отработанной кислоте увеличивает выход нитроэфира, а повышение содержания воды, наоборот, влечет за собой уменьшение выхода нитроэфира, вследствие его гидролиза. [4]
Повышение содержания азотной кислоты в растворе действует двойственно на скорость растворения никеля. Повышение ее концентрации до 90 г / л в травочлом растворе или 540 г / л в азотной кислоте - увеличивает скорость растворения никеля. При дальнейшем повышении ее содержания скорость растворения падает из-за - пассивирования поверхности растворяющегося никеля. [5]
Повышение содержания азотной кислоты в растворе действует двойственно на скорость растворения никеля. Повышение ее концентрации до 90 г / л в травочном растворе или 540 г / л в-азотной кислоте увеличивает скорость растворения никеля. При дальнейшем повышении ее содержания Скорость растворения падает из-за пассивирования поверхности растворяющегося никеля. [6]
Увеличение содержания азотной кислоты при постоянном содержании воды резко повышает вязкость нитрата целлюлозы. [7]
Для определения содержания азотной кислоты в пробирку наливают до первой метки серную кислоту ( 8 5 мл), затем до второй метки раствор соли Мора ( 1 5 мл) и добавляют пипеткой 0 5 мл исследуемой кислоты. Образующаяся вишнево-красная окраска сравнивается со шкалой эталонов. Эталон, окраска которого соответствует окраске испытуемой пробы, прямо показывает содержание азотной кислоты в исследуемой отработанной кислоте. [8]
Для определения содержания азотной кислоты в пробирку наливают до первой метки серную кислоту ( 8 5 мм) затем до второй метки раствор соли Мора ( 1 5 мл) и добавляют пипеткой 0 5 мл исследуемой кислоты. Образующаяся вишнево-красная окраска сравнивается с окраской эталонных растворов. По эталону, окраска - которого соответствует окраске испытуемой пробы, определяют содержание азотной кислоты в отработанной кислоте. В этом случае полученное содержание HNO3 умножают на разбавление. [9]
С повышением содержания азотной кислоты более 40 5 % ее коррозионная активность по отношению к углеродистой стали снижается. [10]
Дальнейшее увеличение содержания азотной кислоты перестает сказываться на росте активности нитрозы, что связано с уменьшением степени гидролиза нитро-зилсерной кислоты при замене части воды свободной азотной кислотой. [11]
Согласно Силвермену1, содержание азотной кислоты в растворе должно зависеть от количества свинца в нем. При выделении 150 мг свинца должно быть 15 % азотной кислоты, при выделении 50 мг свинца 5 - 7 % азотной кислоты и при выделении 2 мг свинца 1 - 2 % азотной кислоты. Во всех случаях в 100 мл раствора должно быть 5 г нитрата аммония. [12]
Согласно Силвермену1, содержание азотной кислоты в растворе должно зависеть от количества свинца в нем. При выделении 150 мг свинца должно быть 15 % азотной кислоты, при выделении 50 мг свинца 5 - 7 % азотной кислоты и при выделении 2 мг свинца 1 - 2 % азотной кислоты. Во всех случаях в 100 мл раствора должно быть 5 г нитрата аммония. [13]
В сточной воде определяют содержание азотной кислоты и содержание аммиака. [14]
При нитровании ароматических соединений содержание азотной кислоты в нитрующей смеси близко к теоретическому. [15]