Содержание - азотная кислота
Cтраница 3
Добавление кислоты значительно сокращает время распада, и увеличение содержания азотной кислоты ведет к уве личению начальной скорости газообразования. Так, в отсутствие азотной кислоты начальная скорость распада НА при тех же условиях составляет 0.14 нсм3 / г мин. [31]
Растворимость нитропродуктов в отработанной кислоте падает вследствие уменьшения в ней содержания азотной кислоты с 2 5 до 0 8 %, а в случае добавления слабой азотной кислоты при болтушке - еще и за счет уменьшения концентрации серной кислоты. [32]
Уран вымывают диэтиловым эфиром, приведенным предварительно в равновесие по содержанию азотной кислоты с неподвижным растворителем. Элюат собирают в стаканчик емкостью 50 - 100мл, в который наливают 5 - 10 мл воды. Кончик сливной трубки колонки для немедленной реэкстракщш урана погружают в воду. Конец экстрагирования урана определяют по отсутствию свечения в ультрафиолетовом свете перла NaF, смоченного вытекающим из колонки эфиром и прокаленного в окислительном пламени. Экстракт выпаривают До удаления эфира, и в водном резкстракте определяют уран ( в зависимости от его содержания) любым аналитическим методом. [33]
Уран вымывают диэтиловым эфиром, приведенным предварительно в равновесие по содержанию азотной кислоты с неподвижным растворителем. Элюат собирают в стаканчик емкостью 50 - 100 мл, в который наливают 5 - 10 мл воды. Кончик сливной трубки колонки для немедленной реэкстракщш урана погружают в воду. Конец экстрагирования урана определяют по отсутствию свечения в ультрафиолетовом свете перла NaF, смоченного вытекающим из колонки эфиром и прокаленного в окислительном пламени. Экстракт выпаривают До удаления эфира, и в водном резкстракте определяют уран ( в зависимости от его содержания) любым аналитическим методом. [34]
В каждую колбу добавляют раствор НМОз в количестве, соответствующем содержанию азотной кислоты в испытуемых растворах, разбавляют водой до 30 мл, добавляют по 8 мл реактивной жидкости. Доводят до метки и колориметрируют через 10 мин. [35]
В процессе нитрации целлюлозы происходит изменение состава нитрующей смеси: понижается содержание азотной кислоты, повышается содержание воды. На свойства получаемого нитрата целлюлозы, в первую очередь на его степень замещения, влияет не начальный, а конечный состав нитрующей смеси. Однако слишком большой модуль нецелесообразен. [36]
Повышенная коррозия материалов в кипящей N2O4 с добавками Н2О обусловлена местным увеличением содержания азотной кислоты, как наименее летучей примеси. [37]
Зная содержание в меланже серной кислоты и окислов азота, рассчитывают по разности содержание азотной кислоты. [38]
В концентрированной азотной кислоте и нитроолеуме определяют содержание окислов азота и воды; содержание азотной кислоты рассчитывают по разности. [39]
В смесях азотной и серной кислот коррозионная стойкость хромистых сталей увеличивается с повышением содержания азотной кислоты и уменьшением содержания воды. В растворах азотнокислых солей, щелочей, а также в аммиаке хромистые стали достаточно стойки. В соляной кислоте, в растворах кислот-восстановителей ( сернистая, муравьиная, щавелевая), а также в растворах галоидов хромистые стали нестойки. [40]
 |
Кривые поглощения Си - ионов. [41] |
Си - ионов в фильтрат, ионы меди в фильтрате не мешают определению содержания выделившейся азотной кислоты, так как при потенциометри-ческом титровании смеси HN034 - Cu ( NOg) 2 происходит дифференцированное титрование. [42]
По расходу углекислого натрия ( соды), определяемому титрованием соляной кислотой, подсчитывают содержание азотной кислоты, а по расходу баритовой воды - общее содержание кислот. По разности высчитывают содержание серной кислоты. [43]
В летний период ( с 1 / V по 1 / IX) допускается уменьшение содержания азотной кислоты до 54 вес. [44]
В летний период ( с 1 / V до 1 / IX) допускается уменьшение содержания азотной кислоты до 54 % в кислоте I сорта и до 42 5 % в кислоте III сорта Днепродзержинского азотно-тукового завода. [45]
Страницы: 1 2 3 4