Cтраница 1
Содержание масляной кислоты в суспензии 50 0 %, время диспергирования 30 мин. [1]
Для вычисления содержания масляной кислоты суммируют расход щелочи на титрование после отгонки пропионовой кислоты. [2]
В процессе очистки сточной воды содержание масляной кислоты значительно снижается, в то время как количество соляной кислоты и хлористого натрия остается практически без изменения. [3]
Советы и преимущества: Количественный анализ содержания масляной кислоты позволяет подсчитать процент молочного ( масляного) жира в триацилглицеридах. С помощью такого метода легко может быть отмечена фальсификация масла. Классическим способом предусматривается гидролиз триацилглицеридов после экстрагирования петролейным эфиром. Все эти операции очень трудоемки и весьма чувствительны к любым допущенным при процессе ошибкам. Описанный метод может использоваться для поисковых проверок; может быть автоматизирован. Во время процесса перегонки могут отмечаться некоторые потери анализируемого вещества. [4]
Резкое уменьшение степени декобальтизации с увеличением содержания масляной кислоты объясняется тем, что бутират кобальта и в воде и в органических продуктах лучше растворяется в присутствии масляной кислоты. Следовательно, при увеличении содержания масляной кислоты в продукте затрудняется извлечение бутирата кобальта из органического слоя. При декобальтизации же продуктов гидроформилирования, полученных с использованием катализатора водного раствора бутирата кобальта, степень декобальтизации достаточно высокая и при повышенной кислотности. Последнее обусловлено наличием в продукте муравьиной кислоты, образующей при взаимодействии с карбони-лами кобальта в присутствии окислителя растворимый в воде фор-миат кобальта. [5]
Разность между величиной общей кислотности и пересчитанным содержанием масляной кислоты представляет собой содержание уксусной кислоты в ацетобутиратцеллюлозе. [6]
Мали и Смит80 исследовали смешанные эфиры целлюлозы с уксусной и масляной кислотами, в которцх содержание масляной кислоты колеблется от 16 до 48 %, и установили, что низкохлорированный хлордифенил хорошо совмещается с четырьмя исследовавшимися смешанными эфирами. При применении хлордифенилов с другим содержанием хлора приходится подбирать специальный растворитель для того, чтобы избежать образования на пленках помутнения или вуали, появляющихся при работе с плохо подобранной смесью растворителей. Данных о применении смеси хлордифенила с другими пластификаторами для переработки смешанных эфи-ров целлюлозы не имеется. [7]
Ацетобутират целлюлозы выпускают главным образом двух марок: одну с малым ( 20 - 25 %) содержанием масляной кислоты ( при 42 - 37 % уксусной кислоты) для пленок и лаков, другую - с большим содержанием ( 40 - 50 %) масляной кислоты ( 24 - 16 % уксусной кислоты) для изготовления формовочных материалов - этролов. [8]
Производят главным образом две марки ацетобутират целлюлозы: одну - с малым ( 20 - 25 %) содержанием масляной кислоты ( при 42 - 37 % уксусной кислоты) для пленок и лаков, другую - с большим содержанием ( 40 - 45 %) масляной кислоты ( 24 - 16 % уксусной кислоты) для изготовления формовочных материалов - этролов. [9]
Метод основан на переведении масляной кислоты в метиловый эфир и взаимодействии эфира с солянокислым гидроксиламином и хлоридом железа. Содержание масляной кислоты определяют колориметрически по стандартной шкале. [10]
Резкое уменьшение степени декобальтизации с увеличением содержания масляной кислоты объясняется тем, что бутират кобальта и в воде и в органических продуктах лучше растворяется в присутствии масляной кислоты. Следовательно, при увеличении содержания масляной кислоты в продукте затрудняется извлечение бутирата кобальта из органического слоя. При декобальтизации же продуктов гидроформилирования, полученных с использованием катализатора водного раствора бутирата кобальта, степень декобальтизации достаточно высокая и при повышенной кислотности. Последнее обусловлено наличием в продукте муравьиной кислоты, образующей при взаимодействии с карбони-лами кобальта в присутствии окислителя растворимый в воде фор-миат кобальта. [11]
Поддержание в щелочном растворе концентрации Na2S04 из расчета содо-сульфатного отношения 1: 3 также не дает смещения потенциалов в положительную сторону. Содержание масляной кислоты в-щелочном растворе менее 0 5 % уже не дает надежной защиты стали от хрупких разрушений. Результаты исследований показаны на фиг. [12]
Пробу нагревают на водяной бане в течение 5 мин до 70 С, прибавляют 6 капель раствора NaOH, после полного охлаждения фильтруют и к 5 мл фильтрата добавляют 3 капли раствора NaOH и 3 капли свежеприготовленного 5 % - ного раствора нитропруссида натрия. После перемешивания раствор подкисляют уксусной кислотой. В зависимости от содержания масляной кислоты появляется окраска от розовой до интенсивно-красной. [13]
Пробу нагревают на водяной бане 5 мин до 70 С, прибавляют шесть капель раствора гидроокиси натрия и три капли свежеприготовленного 5 % - яого раствора нитрапруссида натрия. После перемешивания раствор подкисляют уксусной кислотой. В зависимости от содержания масляной кислоты появляется окраска от розовой до интенсивно-красной. [14]
В мерную колбу емкостью 50 мл вносят 10 - 15 мл метилового спирта, взвешивают, добавляют 0 2 - 0 3 мл масляной кислоты и взвешивают вторично. Доводят объем раствора до метки метиловым спиртом, перемешивают и вычисляют содержание масляной кислоты в 1 мл. Соответствующим разбавлением спиртом готовят раствор, содержащий масляной кислоты 0 1 мг / мл. [15]