Cтраница 2
В мерную колбу емкостью 5 мл вносят 10 - 15 мл метилового спирта, взвешивают, добавляют 0 2 - 0 3 мл масляной кислоты и взвешивают вторично. Доводят объем раствора до метки метиловым спиртом, перемешивают и вычисляют содержание масляной кислоты в 1 мл. [16]
Масляная кислота окисляется перекисью водорода в присутствии солей железа ( катализатор) до ацетоуксусной кислоты; последнюю же можно обнаружить при помощи цветной реакции с нитропруссидом натрия. Нагревают на водяной бане в течение 5 мин. После хорошего перемешивания подкисляют уксусной кислотой. В зависимости от содержания масляной кислоты появляется окраска от розовой до интенсивно красной. [17]
В отличие от триацетатов целлюлозы, ацетобутираты целлюлозы с т 300 растворимы в ацетоне, что устраняет одно из основных затруднений, связанных с применением триацетатов целлюлозы. Ацетобутират целлюлозы обладает пониженной гигроскопичностью по сравнению с ацетилцеллюлозой, что имеет большое значение при использовании этого продукта для производства лаков и электроизоляционных материалов. Получение ацетобутиратов целлюлозы, по данным Роговина и Свердлина 15Э, может быть осуществлено путем обработки хлопковой целлюлозы ( из хлопкового пуха), предварительно замоченной в уксусной кислоте, ацетилирующей смесью, содержащей 375 % уксусного ангидрида, 400 % масляной кислоты и 7 % серной кислоты отвеса целлюлозы. Процесс ацетилирования в этом случае также заканчивается в гомогенной среде. При проведении этерификации в этих условиях получается смешанный эфир целлюлозы, содержащий в каждом элементарном звене макромолекулы около 0 5 - 1 остатка масляной кислоты и 2 - 2 5 остатка уксусной кислоты. Количество вводимой масляной кислоты не увеличивается при частичной замене уксусного ангидрида на масляный ангидрид. Для увеличения содержания масляной кислоты в полученном смешанном эфире целлюлозы необходимо повысить содержание масляной кислоты в этерифицирующей смеси. [18]
В отличие от триацетатов целлюлозы, ацетобутираты целлюлозы с т 300 растворимы в ацетоне, что устраняет одно из основных затруднений, связанных с применением триацетатов целлюлозы. Ацетобутират целлюлозы обладает пониженной гигроскопичностью по сравнению с ацетилцеллюлозой, что имеет большое значение при использовании этого продукта для производства лаков и электроизоляционных материалов. Получение ацетобутиратов целлюлозы, по данным Роговина и Свердлина 15Э, может быть осуществлено путем обработки хлопковой целлюлозы ( из хлопкового пуха), предварительно замоченной в уксусной кислоте, ацетилирующей смесью, содержащей 375 % уксусного ангидрида, 400 % масляной кислоты и 7 % серной кислоты отвеса целлюлозы. Процесс ацетилирования в этом случае также заканчивается в гомогенной среде. При проведении этерификации в этих условиях получается смешанный эфир целлюлозы, содержащий в каждом элементарном звене макромолекулы около 0 5 - 1 остатка масляной кислоты и 2 - 2 5 остатка уксусной кислоты. Количество вводимой масляной кислоты не увеличивается при частичной замене уксусного ангидрида на масляный ангидрид. Для увеличения содержания масляной кислоты в полученном смешанном эфире целлюлозы необходимо повысить содержание масляной кислоты в этерифицирующей смеси. [19]