Cтраница 1
Метод ангидридизации в среде растворителя мало эффек - тивен для промышленности, поскольку сложны регенерация и утилизация отходов, хотя он дает возможность получать ангидрид хорошего качества. [1]
Длительность ангидридизации зависит от скорости и температуры-воздуха ( газа-теплоносителя), температуры в аппарате. [2]
Получают ангидридизацией и этерификацией ксилита олеиновой к-той в присутствии кат. [3]
С ( ангидридизация), хорошо растворима в воде. [4]
Известные методы ангидридизации авроматических поликарбоно-вых кислот - простое нагревание при температуре, близкой к температуре плавления поликарбоновой кислоты ( 1 - 2), нагревание в среде растворителей ( 3 -) - имеют существенные недостатки. [5]
Известные методы ангидридизации авроматических поликарбоно-вых кислот - простое нагревание при температуре, близкой к температуре плавления поликарбоновой кислоты ( 1 - 2), нагревание в среде растворителей ( 3 - 4) - имеют существенные недостатки. [6]
Нами на примере ангидридизации бензофенонтетракарбоно - вой кислоты показано, что поликарбоновую кислоту моано полностью превратить в полиангидрид за 1 5 - 2 часа применив технику взвешенного слоя. [7]
Нами на примере ангидридизации бензофенонтетракарбоно - вой кислоты показано, что поликарбоновую кислоту можно полностью превратить в полиангидрид за 1 5 - 2 часа применив технику взвешенного слоя. [8]
При загрузке на ангидридизацию несодержащей влаги бензо-фенонтетракарбоновой кислоты реакция завершается при темпера - туре 198 - 200 С за 1 5 - 2 часа. [9]
При загрузке на ангидридизацию несодержащей влаги бензо-фенонтетракарбоновой кислоты реакция завершается при темпера - туре 198 - 200 С за 1 5 - 2 часа. [10]
Показана возможность проведения сушки и ангидридизации бензофенонтетракарбоновой кислоты во взвешенном слое. Определены некоторые закономерности процесса. [11]
При более низкой температуре происходит лишь ангидридизация фенилборной кислоты. [12]
Более простым и экономичным является способ термической ангидридизации, т.е. простое нагревание ароматической поликарбоновой кислоты при высокой температуре. [13]
ВТК и скорости газа-теплоно - сителя; с увеличением последней - уменьшается длительность ангидридизации, но увеличивается унос продукта. [14]
Кроме того, для нитроантрахинон-о-дикарбоновых кислот химическое восстановление неприемлемо, так как: аминогруппа при последующей ангидридизации аминоантрахинон-о-дикарбоновых кислот уксусным ангидридом ацети-лируется. [15]