Cтраница 2
Найдено, что в одном аппарате можно проводить последовательно и сушку водной пасты ВТК, и ангидридизацию. Но содержание влаги в пасте ВТК не должно превышать 12 %, иначе может произойти слипание продукта псевдоожиженного и изменение высоты, и однородности лсевдоожижеиного слоя. На условия псевдоожижения оказывает влияние высота засыпного слоя. [16]
Последний, на ряду с стабильной и лабильной формами продуктов присоединения к терпинеолу, дает при этом в результате внутримолекулярной ангидридизации ртутноорганическое производное цинеола. [17]
В последние годы этот метод широко применяется в промышленности ( 5 - 8), но сведений о его применении в ангидридизации ароматических поликарбоновых кислот, нет в литературе. [18]
В последние годы этот метод широко применяется в промышленности ( 5 - 8), но сведений о его применении в ангидридизации ароматических поликарбоновых кислот, нет в литературе. [19]
На основании исследования иркутских сапропелитов и балхашита Г. Л. Стадников ( 1932) пришел к выводу, что их нерастворимое вещество есть продукт полимеризации и ангидридизации жирных кислот. [20]
Последней может предшествовать восстановление нитросоединений до аминов, легко сорбирующихся на активированном угле. Ангидридизация осуществляется при нагревании в высококипящем растворителе либо в токе горячих паров или газов при 190 - 195 С. Он хорошо растворяет все примеси и образует с пиромеллитовым диангидридом нерастворимый комплекс, отделяющийся от раствора примесей и разлагающийся при нагревании в вакууме с получением чистого продукта. В товарном пиромеллитовом диангидриде содержится 99 0 - 99 5 % основного вещества. [21]
Диангвдрвды ароматических тетракарбоновых кислот являются исходными комлонентами для получения полимидов-гермостойких полимеров. Диангидриды получаются из соответствующих тетракарбо-новых кислот химической шш термической ангидридизацией. Поэтому поиски способов получения ароматических тетракарбоновых кислот представляют большой практический интерес. [22]
В жаркие периоды времени альги способны синтезировать жиры, в состав которых в значительных количествах входят насыщенные жирные кислоты. Получающийся из таких алы сапропель также представляет собой продукт полимеризации и ангидридизации ненасыщенных жирных кислот, но при этом содержит также и значительные количества насыщенных жирных кислот и их ангидридов. При дальнейшем изменении такой сапропель превращается в малоплотный богхед, содержащий значительные количества ( до 10 %) растворимого битума. [23]
Процесс подобен описанному ранее способу получения диметилтерефталата и дополнительно включает стадию ангидридизации. [24]
Кристаллизация, экстракция и другие физические методы разделения смесей дикарбоновых кислот, в том числе из щелочного и водного слоев производства капролактама, не обеспечивают получения достаточно чистых кислот. Представляется наиболее целесообразным использовать для разделения смесей дикарбоновых кислот химические методы: этерификацию или ангидридизацию с последующим разделением эфиров или ангидридов ректификацией. [25]
Структурирование ( вулканизация) этих каучуков может быть достигнуто с помощью серы в присутствии ускорителей, перекисями, окислами и солями металлов, ди - и полиаминами, диизоцианатами, посредством реакции этерификации ( в том числе эпоксидными смолами) и ангидридизации. [26]
Стирилборная кислота - бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в эфире, ацетоне, труднее в холодном бензоле, петролейном эфире, холодной воде. Очищенная перекристаллизацией из воды, она вполне устойчива и может храниться долгое время. Кислота эта склонна к ангидридизации; так, уже при высушивании в вакуум-эксикаторе над PaOs в течение 4 - 5 час. [27]
Реакции омыления и замещения эфиров и других производных полимерных карболовых кислот и альдегидов, подобно рассмотренным нами ранее реакциям замещения гидроксильных групп, могут приводить к образованию разпозвенных полимеров. Основная причина заключается в неполноте протекания реакций этого типа, вследствие чего остается неизмененной часть звеньев исходного полимера. Кроме того, помимо основной реакции постоянно наблюдаются побочные процессы ангидридизации или отщепления иных групп, как правило, сопровождающиеся циклизацией. [28]
Растворитель берется в количестве 2 вес. Дегидратация начинается уже при 180 - 190, но основная масса воды выделяется при 220 - 230 в течение 30 - 40 мин. После прекращения выделения реакционной воды смесь нагревают еще около 30 мин. Выделяющаяся при ангидридизации вода отгоняется в виде псевдоазеотропа с дифенилоксидом. После конденсации азеотропа дифенилоксид легко отделяется и может быть возвращен в процесс. Ангидрид 3 4 3 4 -бензофенонтетракарбоновой кислоты промывается кипящим ацетоном или диоксаном и сушится при температуре 80 - 100 и остаточном давлении 200 - 400 мм рт.ст. Выход ангидрида составляет 87 - 89 % от теоретического. [29]
Основное направление превращения погребенного органического вещества сапропелевого типа состоит в потере кислорода в виде углекислоты и воды. Само собой разумеется, это не единственное направление реакции, а только преобладающее, потому что одновременно может происходить образование метана, сероводорода и аммиака, что не увеличивает, а снижает запасы водорода и с этой точки зрения является процессом, невыгодным в смысле образования углеводородных смесей. Выделение метана в начальных стадиях превращения вещества сапропелевого типа происходит бактериальным путем и не сопровождается образованием гомологов метана. Эти процессы происходят также и в последующие стадии превращения образовавшейся нефти. Биологическое нроисхождедие метана связано, вероятно, с потерей карбоксильной группы и обязано сопряженным окислительно - восстановительным биохимическим процессам, идущим в точном соответствии с законами термодинамики. Экспериментально показано, что меченый углеродный атом, введенный в карбоксильную группу, выделяется в виде углекислоты или метана, и поэтому, очевидно, бактерии не могут создать более сложные гомологи, нежели метан. Процесс декарбоксилирования может протекать и при низких температурах без участия организмов, но при наличии алюмосиликатных катализаторов, что проверено и опытным путем. При этом возникают новые вещества нейтральной природы как содержащие кислород ( кетоны), так и содержащие только метановые, нафтеновые и ароматические углеводороды. Часть воды образуется при этом за счет ангидридизации кислот, а также при дальнейших превращениях нейтральных кислородных соединений. Термокаталитическое превращение кислот может служить, следовательно, источником углеводородных смесей, характерных для цефти. Жировой материал после гибели организмов прежде всего подвергается ферментативному гидролизу с образованием глицерина и жирных кислот, вероятно, также и окси-кислот, если начальные стадии изменения протекали в доступной кислороду водной среде, что более или менее вероятно при медленном накоплении донных осадков. В дальнейшем оксикислоты теряют воду и превращаются в непредельные кислоты, вступающие в разнообразные реакции по двойным связям и декарбоксилирования. Во всяком случае невозможно предполагать, что декар-боксилирование может сразу дать углеводороды, соответствующие цени углеродных атомов исходной жирной кислоты. [30]