Cтраница 1
Содержание кремнекислоты определять раз в смену, ориентируясь на реакционноспособную кремнекисло-т у; эпизодически определяя общее кремнесодержание. [1]
![]() |
Уплотнительные элементы передачи движения в вакуум Вильсона ( а и с резиновыми армированными манжетами ( б. [2] |
Определяют содержание кремнекислот в воде с помощью цветовых методов, основанных на изменении интенсивности окраски, например кремний-молибденового комплекса. [3]
Определение содержания кремнекислоты и веществ, осаждаемых аммиаком, в карбонате натрия проводят следующим способом. Растворяют 10 г карбоната натрия в 50 мл воды, осторожнр прибавляют 30 мл разбавленной ( 1: 1) серной кислоты, выпаривают и нагревают до обильного выделения паров серной кислоты. Затем охлаждают, растворяют в 100 мл воды, прибавляют несколько капель раствора метилового красного, нагреванЯ1 до кипения и приливают разбавленный ( 1: 1) аммиак до перехода красной окраски в желтую. Кипятят 2 мин, фильтруют и промывают осадок горячим нейтральным 2 % - ным раствором хлорида или нитрата аммония. Осадок прокаливают и взвешивают. Масса его не должна превышать 0 001 г. Если масса превышает 0 0005 г, его обрабатывают несколькими каплями серной и плавиковой кислот, выпаривают, прокаливают и взешивают. [4]
Определение содержания кремнекислоты выполняют по ГОСТ 5539 - 50 так же, как и при анализе глета свинцового ( см. стр. [5]
Для снижения содержания кремнекислоты в обрабатываемых природных водах широко применяется метод магнезиального обескремнивания. В качестве реагентов используется каустический магнезит или обожженный доломит. [6]
![]() |
Устройство для ввода измерительных приборог.. [7] |
Для снижения содержания кремнекислоты в паре применяется промывка пара питательной водой. Питательная вода поступает в приемный коллектор, расположенный в водяном объеме барабана. Из приемного коллектора питательная вода в количестве 50 % поступает на паропромывочный дырчатый лист, имеющий на сливе порожек высотой 23 мм, благодаря чему на листе поддерживается необходимая толщина слоя промывочной воды, через который происходит барботаж пара. [8]
Для определения содержания кремнекислоты в пробе в микрограммах следует умножить показания прибора на полученный коэффициент. [9]
Шихта с ббльшим содержанием кремнекислоты во время обжига шлакуется. [10]
![]() |
Изменение с температурой содержания главных компонентов раствора, образующего при взаимодействии Лабрадора с паром при 2000 кгс / см2 [ Хита-ров Н. И., 1961 г. ]. [11] |
Установлено, что содержание кремнекислоты в водяном паре, сосуществующем с форстеритом ( iMg2SO4) и энстатитом ( iMgSiO3) при 1280 С и 16 3 кгс / см2, составляет 18 % и увеличивается приблизительно до 22 % при 1310 С и достигает максимума при 1815 С [ Nakaniura Y. Водяной пар, сосуществующий только с энстатитом, может содержать около 40 % кремнекислоты. [12]
На зарубежных электростанциях содержание кремнекислоты в котловой воде нормируется, уже начиная с давления 40 ата, что указывает на заметный унос этого вещества даже и при этих условиях. [13]
Что же касается содержания кремнекислоты, то оно снижается в лучшем случае до величины порядка 0 60 от ее содержания в питательной воде; такое уменьшение содержания кремнекислоты является вполне достаточным, поскольку для питания котлов применяется конденсат. [14]
Невнесение поправки на содержание кремнекислоты, соосажден-ной с гидроокисями. При осаждении аммиаком кремнекислота всегда захватывается осадком и содержание ее в осадке зависит от полноты ее выделения в начальной стадии анализа и от количеств кремнекислоты, вводимых впоследствии с реактивами, главным образом с раствором аммиака. Полностью выделить кремнекислоту из раствора не удается даже двукратным обезвоживанием с соляной или серной, кислотой. [15]