Содержание - кремнекислота
Cтраница 2
Невнесение поправки на содержание кремнекислоты, соосажден-ной с гидроокисями. При осаждении аммиаком кремнекислота всегда захватывается осадком и содержание ее в осадке зависит от полноты ее выделения в начальной стадии анализа и от количеств кремнекислоты, вводимых впоследствии с реактивами, главным образом с раствором аммиака. Полностью выделить кремнекислоту из раствора не удается даже двукратным обезвоживанием с соляной или серной кислотой. [16]
Водный режим котла лимитировался содержанием кремнекислоты, концентрация которой в питательной воде была равна 0 43 мг / кг. Предельная концентрация SiO2 - 3 IB котловой воде солевого отсека составляет 15 мг / кг. [17]
Водный режим котла лимитировался содержанием кремнекислоты, концентрация которой в питательной воде была равна 0 43 мг / кг. Предельная концентрация SiO2 - 3 в котловой гводе солевого отсека составляет 15 мг / кг. [18]
Для получения истиннных результатов по - содержанию кремнекислоты, найденной выше, результат, полученный по формуле ( 2), умножают на величину К для соответствующей солености. Коэффициент К представляет собой величину, - обратную степени цветности. [19]
Обычен в изверженных породах, особенно с умеренным содержанием кремнекислоты. Образует мономинерал ьныс глубинные горные породы ( плагиоклазиты, анортозиты); встречается в метаморфических породах н в качестве остаточной составной части в осадочных породах, изредка в метеоритах. [20]
Основными показателями чистоты являются УЭС, окисляемость и содержание кремнекислот. Даже тщательно очищенная вода является раствором, содержащим загрязнения, такие как растворенные кислоты, оксиды, основания, соли, о количестве которых суммарно судят по УЭС воды. Измеряют УЭС мегомметром при температуре воды 293 К с помощью стандартного датчика, представляющего собой сосуд, заполненный водой, правильной геометрической формы с двумя электродами. Чтобы исключить растворение электродов и осаждение на них растворенных в воде примесей, УЭС воды определяют с помощью переменного электрического тока. [21]
Фильтрат содержит силикат калия и служит для определения содержании кремнекислоты. Осадок промывают 3 % - ным нейтральным раствором NH4N03 ( проверить реакцию и довести до нейтральной несколькими каплями раствора аммиака. Если фильтрат и промывные воды мутные, то, окончив промывание, муть необходимо скоагулн-ровать и осадок отфильтровать. С этой целью в раствор добавляют несколько капель концентрированного раствора НС. Так как помутнение вызывается, по-видимому, переходом1 в коллоидное состояние части примесей, скоагулированн-ыи и отфильтрованный осадок прибавляют к осадку примесей. [22]
При кратности солесодержаний, наблюдавшейся в данном котле, содержание кремнекислоты в продувочной воде составит примерно 80 - 100 мг / кг. Те же опыты и расчеты показали, что солесодержание пара при указанных выше условиях не должно быть1 более 0 06 мг / кг, а солесодержание котловой воды в чистом отсеке 800 мг / кг и в соленом отсеке 3 000 - г - 3200 мг / кг. [23]
Особую важность имеет промывка пара для уменьшения в нем содержания кремнекислоты; этот вопрос исследовался рядом организаций. [24]
Как следует из уравнения, промывка пара является единственным средством понижения содержания кремнекислоты в паре. [25]
 |
Планирование экспериментов и результаты. [26] |
Анализ уравнения регрессии ( 2) показывает, что для уменьшения содержания кремнекислоты в растворе следует увеличивать температуру и время реакции и уменьшать коэффициент расхода соляной кислоты. [27]
Изучение способов измельчения ферросилиция для получения средней пробы позволило установить, что содержание кремнекислоты зависит от происходящего при этом разогревания; измельчение надо производить не пневматическим молотком, а в агатовых ступках. Относительно подробностей, касающихся сложной аппаратуры и способа работы, отсылаем к первоисточнику. [28]
Так, например, при анализе 0 5 г боксита средняя поправка на содержание кремнекислоты в реактивах составляла менее 0 1 ме SiO2, когда холостой опыт проводился с одними реактивами, и 0 9 мг, когда в реактивы было введено 0 25 г окиси алюминия в виде хлорида алюминия. [29]
Необходимость самого тщательного высушивания осадка на водяной бане приобретает особую важность, иначе содержание кремнекислоты неизбежно будет найдено слишком низким. Кремнекислота, перешедшая в раствор, перейдет в осадок вместе с другими компонентами, особенно с аммиачным осадком, так что последние будут соответственно преувеличены. Кремнекислота определяется по разности в весе после отгонки ее в виде четырехфтористого кремния. [30]
Страницы: 1 2 3 4