Cтраница 2
Содержание марганца в сиккативе марки ЖК-3 определяют по следующей методике. [16]
Содержание марганца в сиккативе определяют по следующей методике. [17]
Содержание марганца в завалке должно быть в пределах от 0 5 до 0 8 %, что в некоторых случаях должно достигаться присадкой в завалку зеркального чугуна или ферромарганца. Для шлакообразования при кислом процессе добавляют 3 - 4 % оборотного кислого мартеновского шлака и 0 3 - 0 5 % дробленого шамотного боя и иногда 0 3 % песка. [18]
Содержание марганца в обычных сталях и чугу-иах не превышает 0 8 проц. [19]
Содержание марганца в чугунах марок Ml и М2 чболее 1 75 % не является браковочным признаком. [20]
Содержание марганца в чугунах марки ПВК1, ПВК2 и ПВКЗ более 1 75 % не является браковочным признаком. [21]
Содержание марганца в чугуне имеет большое значение для процесса десульфурации металла. От содержания марганца в чугуне зависит остаточное содержание марганца в выплавляемой стали. Это позволяет использовать минимальные добавки марганца при раскислении. [22]
Если содержание марганца примерно на 1 0 % превышает его количество, соединяющееся с серой, то аустенит превращается в перлит. Если содержание марганца выше указанного, то проявляется отбеливающее действие марганца. Таким образом, при производстве высококачественного серого чугуна для получения однородной перлитовой структуры как в тонких, так и в массивных стенках отливки содержание марганца должно быть примерно равно 1 % и во всяком случае не должно превышать этой величины. [23]
Если содержание марганца превышает примерно 2 мг, может выпасть небольшое количество осадка двуокиси марганца. В этом случае добавляют 2 мл 85 % - ной фосфорной кислоты, восстанавливают марганец 1 - 2 каплями 10 % - ного раствора сульфата гидроксиламина и затем снова нагревают для полного перехода марганца в перманганат. [24]
Если содержание марганца в стали превышает 1 %, то в раствор после окисления персульфатом и охлаждения его добавляют 0 1 - 0 2 г периодата калия, снова нагревают почти до кипения, выдерживают при этой температуре 5 мин, охлаждают и доводят объем раствора до метки. [25]
Вычисляют содержание марганца ( г) в испытуемом растворе. [26]
Если содержание марганца в пробе превышает 0 25 %, объединенные органические экстракты переливают в делительную воронку, добавляют 50 мл аммиачного раствора ( 1: 10) и встряхивают воронку 10 мин. Сливают слой хлороформа и далее продолжают анализ, как при построении калибровочного графика. [27]
Если содержание марганца превышает 0 75 %, раствор, полученный после растворения пробы н окисленный азотной кислотой, разбавляют до 100 мл. Переносят в стакан аликвотную часть, устанавливают такую кислотность раствора, чтобы объем серной кислоты ( 1: 4) был эквивалентен объему кислоты, добавленной при построении калибровочного графика. Затем добавляют 10 мл концентрированной азотной кислоты и продолжают анализ, как при построении калибровочного графика. [28]
Если содержание марганца в пробе превышает 0 25 %, объединенные органические экстракты переливают в делительную воронку, добавляют 50 мл аммиачного раствора ( 1: 10) и встряхивают воронку 10 мин. Сливают слой хлороформа и далее продолжают анализ, как при построении калибровочного графика. [29]
Если содержание марганца превышает 0 75 %, раствор, полученный после растворения пробы н окисленный азотной кислотой, разбавляют до 100 мл. Переносят в стакан аликвотную часть, устанавливают такую кислотность раствора, чтобы объем серной кислоты ( 1: 4) был эквивалентен объему кислоты, добавленной при построении калибровочного графика. Затем добавляют 10 мл концентрированной азотной кислоты и продолжают анализ, как при построении калибровочного графика. [30]