Cтраница 1
Содержание эфирного масла контролируют ежегодно. [1]
Содержание эфирного масла определяют в 20 г крупноизмельченного ( без просеивания) сырья методом 1 ( ГФ XI, вып. [2]
Предполагается содержание эфирного масла. [3]
Определение содержания эфирного масла проводят путем его перегонки с водяным паром из растительного сырья с последующим измерением объема. Содержание масла выражают в объемно-весовых процентах в пересчете на абсолютно сухое сырье. [4]
Между содержанием эфирного масла в сырье, количеством и размерами эфирномасличных вместилищ существует прямая связь. [5]
Исследуется на содержание эфирного масла впервые. Растение собрано нами 16 / VIII 1950 г. в 30 км от поселка Рыбачьего. При перегонке 94 г сухой травы получены только следы масла. [6]
Для определения содержания эфирных масел более тяжелых, чем вода, предложены соответственно измененные приборы. [7]
Необходимо исследовать на содержание эфирного масла. [8]
Лучшая лапка по содержанию эфирного масла получается с молодых, некрупных деревьев в возрасте 20 - 50 лет. Но срезание ветвей вредит молодняку и поэтому заготовлять лапку в молодняках не разрешается. [9]
Лучшая лапка по содержанию эфирного масла получается с молодых, некрупных деревьев в возрасте 20 - 50 лет. Но ере зание ветвей вредит молодняку и поэтому заготовлять лапку в молодняках не разрешается. [10]
Тепловая ферментация в воде повышает содержание эфирного масла в большей мере, чем ферментация в воде при температуре окружающей среды. С целью создания оптимальных условий для гидролиза р-глюкозидов в начале процесса и предотвращения брожения в последующем А. И. Фадеев рекомендует добавлять поваренную соль по истечении 1 ч ферментации. [11]
Многочисленные методы предложены и для определения содержания эфирных масел в растениях и лекарственных препаратах. Эфирное масло отгоняют с паром в строго установленных условиях, дестиллят насыщают хлоридом натрия, эфирное масло извлекают пентаном и взвешивают остаток после полного, однако осторожного удаления пентана. За последние годы предложены различные приборы, в которых можно непосредственно измерять объем отогнанного нерастворимого в воде масла. Пользуясь средней величиной плотности, свойственной исследуемому маслу, объемные проценты можно пересчитать на весовые. Определение содержания эфирного масла в лекарственных препаратах производится следующим образом: 10 г измельченного в порошок исследуемого препарата ( неизмельченные препараты превращают предварительно в грубый порошок) помещают в круглодонную колбу емкостью 1 л, заливают 300 мл воды и, добавив несколько тарирующих бус, очищенных соляной кислотой и хорошо промытых водой, подвергают перегонке. Колбу соединяют с дважды изогнутой под прямым углом трубкой длиной около 30 см и вертикально поставленным коротким холодильником, трубка которого имеет длину 55 см, а муфта-длину 22 см. Колбу нагревают через асбестовую сетку на сильном пламени газовой горелки. [12]
![]() |
Схема строения луковицы. [13] |
В табл. 1 представлены данные о содержании эфирных масел в физиологически различных тканях луковиц разных сортов. [14]
Поэтому предварительное хранение сырья данных сортов повышает содержание эфирного масла. [15]