Содержание - н-гептан
Cтраница 1
 |
Хроматограмма бензола, полученного при азеотропной ректификации рафината. [1] |
Содержание н-гептана изменяется в значительно меньшей степени, что свидетельствует о том, что процесс изомеризации углеводородов С7 имеет подчиненное значение. [2]
 |
Зависимость потенциального содержания н-гептана в продукции от пластового давле. [3] |
По мере снижения давления содержание н-гептана в газовой фазе уменьшается, а в жидкой фазе увеличивается. Это продолжается до тех пор, пока давление не упадет до давления максимальной конденсации н-гептана, составляющего для данных смесей около 7 МПа. При дальнейшем уменьшении давления массообменный процесс смещается в сторону испарения жидкой фазы, а поскольку содержание в ней н-гептана выше, чем в сосуществующей газовой фазе, последняя обогащается н-гептаном, причем в тем большей степени, чем ниже уровень давления; эта область давлений называется областью нормального испарения. [4]
По всем показателям, за исключением содержания н-гептана, качество бензола является достаточно удовлетворительным. Высокое содержание н-гептана делает бензол непригодным для производства капролактама по современным схемам. Следует также иметь в виду, что бензол получен после ректификации с выходом примерно 90 % от ресурсов, при этом значительная часть циклогексана и метилциклогексана могла быть переведена соответственно в головной погон и в остаток после колонны. Следует отметить, что предлагаемый Э. И. Эльбертом и Я. Р. Ка-цобашвили метод гидрокрекинга насыщенных углеводородов и гидрогенолиза тиофена под низким давлением водорода, хотя пока и не обеспечивает желаемого качества гидрогенизата, все же представляет значительный интерес, так как позволяет упростить схему и удешевить процесс. Возможно, что после доработки метода окажется целесообразным его реализация в промышленных условиях. [5]
В связи с возросшими в последнее время требованиями к качеству бензола для органического синтеза, в частности жестким ограничением содержания н-гептана ( не более 0 01 %) и метющиклогексана ( ие более 0 06 %), большое значение приобретает проблема отделения от него примесей насыщенных углеводородов. [6]
Хроматограммы пяти проб при различной скорости газа через сатуратор, показанные на рис. 2, подтверждают, что независимо от скорости при температуре 20 содержание н-гептана в потоке газа остается постоянным. Как для насыщения, так и для хроматографа, был использован один и тот же газ - азот или гелий. [7]
С учетом распределения нормальных и разветвленных алканов нефти можно подразделить на три группы ( табл. 41) ( Ал. В I группу входят нефти с содержанием н-гептана и н-октана более 30 % на сумму изомеров. Кроме того, значительную долю составляют монозамещенные алканы. К этой группе относится большинство нефтей: Ромашкинская, Грозненская, Марковская, Дагаджик, Дариус, Тис, Пембина, Ли-Харрисон и др. Ко II группе относятся нефти месторождений Хендрикс, Вафра, Восточное Эхаби, Гюргянская. В нефтях III группы наблюдаются соотношения, наиболее близкие к равновесным. Сюда относятся нефти месторождения Эхаби, Грязевая Сопка, Балаханское, Косчагыл, Хьюстон-Саут. [8]
 |
Зависимость констант Kt K -. - 10 3. [9] |
Термодинамические особенности газоконденсатных смесей хорошо иллюстрируются графиками поведения двухкомпонентной метан-гептановой ( С Н4 н - С7Н 6) смеси при изменении давления в системе. На рис. 1.5 представлены зависимости от давления содержания н-гептана при температуре 20 и 60 С в равновесной газовой фазе. При давлениях выше 22 - 23 МПа смеси исследовавшихся авторами [5] составов находятся в однофазном состоянии: содержание н - С7Н16 в газовой фазе максимально и неизменно, при изменении давления жидкой фазы не образуется, изменяется лишь плотность смеси, но не фазовое состояние. [10]
 |
Хроматограмма я-алка. [11] |
Следует отметить, что закономерности распределения н-алкаиовых углеводородов в исследуемых нефтях имеют общий характер. Так, для всех нефтей графическая зависимость содержания индивидуальных углеводородов нормального строения от числа углеродных атомов в молекуле ( рис. 50 - 52) имеет три довольно четко выраженные области. Содержание н-гептана и - окта. [12]
 |
Зависимость потенциального содержания н-гептана в продукции от пластового давления. [13] |
При давлениях выше 22 - 23 МПа смеси исследовавшихся авторами [5] составов находятся в однофазном состоянии, содержание н - С - Н 6 в газовой фазе максимально и неизменно, при изменении давления жидкой фазы не образуется, изменяется лишь плотность смеси, но не фазовое состояние. Уменьшение давления до давления начала конденсации и ниже приводит к образованию жидкой фазы, состоящей из н-гептана с растворенным в нем метаном, в отличие от сосуществующей газовой фазы, состоящей из метана с растворенным в нем н-гептаном. По мере снижения давления содержание н-гептана в газовой фазе уменьшается, а в жидкой фазе увеличивается. Это продолжается до тех пор, пока давление не упадет до давления максимальной конденсации н-гептана, составляющего для данных смесей около 7 МПа. При дальнейшем уменьшении давления массообменный процесс смещается в сторону испарения жидкой фазы, а поскольку содержание в ней н-гептана выше, чем в сосуществующей газовой фазе, последняя обогащается н-гептаном, причем в тем большей степени, чем ниже уровень давления; эта область давлений называется областью нормального испарения. [14]
Для отбора головной фракции и чистого бензола установлены ректификационные колонны с 55 тарелками. Получаемый чистый бензол характеризуется температурой кристаллизации около 5 35 С и пределами кипения 0 6 С. И то и другое практически недостижимо, так как требует увеличения выхода головной фракции или увеличения орошения при ее отборе. Все это связано с потерей производительности и с увеличением энергетических затрат. Уменьшение содержания н-гептана при ректификации, как ниже будет показано, вообще недостижимо. [15]
Страницы: 1 2