Cтраница 2
Джессуп [12] определил теплоты горения жидких нормальных алканов ( парафиновых углеводородов) от гексана до додекана включительно. Гексан синтезировался и очищался по Мейру [24], н-гептан выделялся из бензина в Вашингтонском бюро стандартов по Г и к - Б рун и Брун [ 10а ] и очищался разгонкой. Остальные углеводороды получены от А. Л. Генне из Охайо. В указанных работах приводятся данные по свойствам примененных соединений, указывающие на большую их чистоту. Гик-Брун и Брун оценивают содержание н-гептана в их препарате выше чем 99 % молярных. Шепардом, Генне и Миджеллем указывает, что они различаются по содержанию примесей много меньше, чем на 1 % мол. В то же время присутствие 1 % примеси изомеров изменяет теплоту горения н-углеводорода всего на несколько тысячных процента. [16]
С появлением в системе второго компонента большие различия появляются также в диаграммах давление - температура. Кривые точек начала кипения и точек росы не совпадают и образуют фазовую диаграмму, на вид которой, кроме температуры и давления, влияет исходный состав смеси. Пунктирная линия представляет собой огибающую критических точек системы этан - н-пентан. Линии А С, А2С и AZC - линии точек начала кипения рассматриваемых смесей ( выше и слева от них смесь находится в жидком состоянии), В С, В2С и В3С - линии точек росы соответствующих смесей. Ниже и справа от этих линий смесь находится в газообразном состоянии. Между линиями точек начала кипения и точек росы располагается двухфазная область. Из рис. IV.2, б видно, что с увеличением содержания н-гептана в системе критическая точка, располагающаяся вначале слева от максимальных значений давления и температуры, при которых две фазы могут существовать в равновесии, сдвигается вправо от нее. Кривые же точек росы и начала кипения при этом приближаются к кривой давления насыщенного пара, преобладающего в смеси компонента - н-гептана. Аналогично изменяются также критические температуры и давления при изменении состава смеси. [17]
С появлением в системе второго компонента большие различия появляются также в диаграммах давление - температура. Кривые точек начала кипения и точек росы не совпадают и образуют фазовую диаграмму, на вид которой, кроме температуры и давления влияет исходный состав смеси. Пунктирная линия представляет собой огибающую критических точек системы этан - н-гептан. Линии AjClt A % CZ и А3С3 представляют собой линии точек начала кипения рассматриваемых смесей ( выше и слева от них смесь находится в жидком состоянии), 51С1, В2С2 и В3С3 - линии точек росы соответствующих смесей. Ниже и справа от этих линий смесь находится в газообразном состоянии. Между линиями точек начала кипения и точек росы располагается двухфазная область. Из рис. IV.4, б видно, что с увеличением содержания н-гептана в системе критическая точка, располагающаяся слева от максимальных значений давления и температуры, при которых две фазы могут существовать в равновесии, сдвигается вправо от нее. Кривые же точек росы и начала кипения при этом приближаются к кривой давления насыщенного пара, преойпадающего в смеси компонента - н-гептана. Аналогично изменяются также критические температуры и давления при изменении состава смеси. Величина критической температуры различных смесей находится между критическими температурами компонентов. [18]