Содержание - ниобий
Cтраница 2
При определении содержания ниобия абсолютным методом отбирают аликвотную часть прозрачного раствора ( 5 мл), содержащую 300 - 450 мкг ниобия, в мерную колбу вместимостью 50 мл, содержание тартрата аммония доводят его 4 % - ным раствором до 400 мг, пиросульфата натрия - 4 % - ным раствором его соли до 200 мг, затем прибавляют - 15 мл воды, 5 мл комплексона III, 8 5 мл 6 М раствора соляной кислоты, 6 мл раствора ПАР. [16]
При повышении содержания ниобия в сплаве сверх указанного в таблице предела разрешается поставлять феррониобий с содержанием примесей в пропорциях к ниобию, не превышающих указанных в таблице. Феррониобий марки Н62 поставляется в количестве не более 10 % от общей поставки и отгружается в упакованном виде партиями одной марки. [17]
 |
Коррозия металлов и сплавов в азотной кислоте. [18] |
С увеличением содержания ниобия в сплаве коррозия усиливается. Чистый ниобий в 33 % - ной соляной кислоте при 200 С растворяется за короткий промежуток времени. При температуре 100 С в 20 и 33 % - ной кислоте коррозионная стойкость практичерки не зависит от содержания компонентов в сплаве. [19]
 |
График поправок к расчету интенсивностей по рентгенопленкам XX.| Градуировочный график к расчету интенсивностей по рентгенопленкам Агфа-Лауэ. [20] |
При определении содержаний ниобия можно использовать обе компоненты дублета, что означает возможность сравнения аналитических линий до пяти-шестикратного соотношения концентраций элемента. Сравнение концентраций тантала также осуществляется в этих пределах. [21]
Дальнейшее увеличение содержания ниобия и хрома до 40 и 50 вес. [22]
 |
Длительная прочность металла сварного соединения. [23] |
С повышением содержания ниобия в наплавленном шве склонность к растрескиванию уменьшается, а при содержании его - 1 6 % горячие трещины совершенно исчезают. Вредное влияние ниобия в отношении растрескивания при сварке усиливается с повышением содержания никеля, углерода, серы, кислорода и азота в стали и кислотности флюса при сварке. [24]
Оксидиметрическое определение содержания ниобия основано на восстановлении Nb ( V) до Nb ( III) и последующем титровании соединения Nb ( III) окислителями. Этот метод не всегда является надежным, так как трудно получить ниобий в одной определенной степени окисления. [25]
Количественное измерение содержания ниобия ( в мкг) в пробе проводят по предварительно построенному градуировочному графику. [26]
Данные о содержании ниобия и тантала в земной коре варьируют, однако известно, что содержание ниобия в 10 - 12 раз ( по массе) превышает содержание тантала. [27]
Таким образом, содержание ниобия до 300 у не мешает определению тантала по данной паре линий. Дальнейшее увеличение концентрации ниобия приводит к существенному ухудшению воспроизводимости значений AS. Содержание ниобия в тантале, выделенном по описанному методу, не превышает 50 у. Щель спектрографа 0 007 мм, система освещения трехлин-зовая, пластинка для научных целей тип 2, условия обработки пластинки стандартные. [28]
Анализ гидрида на содержание ниобия проводят сжиганием навески при температуре 850 С до пятиокиси, водород определяют разложением гидрида в вакууме. [29]
Косвенное комплексонометрическое определение содержания ниобия основано на образовании тройного комплекса ниобия с пероксидом водорода и нитрилотриуксуснои кислотой. [30]
Страницы: 1 2 3 4