Cтраница 1
Содержание нитрат-ионов в анализируемом растворе либо определяют непосредственно, применяя микропроцессорный иономер lonalyzer ( модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [1]
Содержание нитрат-ионов в анализируемом растворе либо определяют непосредственно, применяя микропрессорный иономер lonalyzer ( модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [2]
С содержание нитрат-ионов в гидроокиси уменьшается на порядок. [3]
Y - содержание нитрат-ионов, мг экв / л; С - концентрация нитрат-ионов, найденная по калибровочному графику или сравнением со стандартными растворами в цилиндрах Несслера, мг / л; Vj - объем пробы, взятой для измерения, мл; К2 - объем окрашенной пробы ( 50 или 100 мл); 62 - эквивалент нитрат-иона. [4]
Появление компонентов отходов в районе наблюдательных скважин фиксируется увеличением общего солесодержания и содержаний нитрат-ионов, трития, а в последующем и удельной активности, повышением гамма-поля в наиболее проницаемых интервалах пласта-коллектора. Повышенные значения гамма-поля фиксируются также и ниже подошвы пласта-коллектора I горизонта в отстойниках наблюдательных скважин против слабопроницаемого горизонта А, причем возникновение подобных гамма-аномалий совпадает с появлением нитратов, но иногда опережает увеличение активности жидкости в фильтровой зоне скважины ( например, скв. [5]
Содержание нитрат-ионов в питьевой воде не должно превышать допустимого уровня. [6]
Навеску пробы измельчают, смешивают в отношении 1: 100 с дистиллированной водой и перемешивают в течение 4 мин. Содержание нитрат-ионов либо определяют непосредственно, применяя микропроцессорный иономер lonalyzer ( модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [7]
Навеску измельченной пробы растворяют в разбавленной серной кислоте и полученный раствор разбавляют равным объемом 0 5 М раствора сульфата натрия. Содержание нитрат-ионов в анализируемом растворе либо определяют непосредственно при помощи микропроцессорного иономера lonalyzer ( модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [8]
Метод основан на том, что нитрат-ион количественно реагирует с индигокармпном, избыток которого оттитровывают перманганатом калия. Объем перманганата калия, израсходованного на титрование, обратно пропорционален содержанию нитрат-иона в пробе. [9]
Хотя соответствующий механизм совершенно неизвестен, по-видимому, существует прямая связь между солнечной активностью и содержанием нитрат-ионов в антарктическом льду. Если это подтвердится и если специалисты по Солнцу смогут установить логическую цепь, связывающую солнечную активность с Наличием нитрат-ионов в снеге, в нашем распоряже нии будет весьма удобный индикатор поведения Сол нца за последние 10 тысяч лет. [10]
Наиболее вероятным анодным процессом, протекающим при электролизе расплава нитритов, следует считать процесс разрядки нитрит-ионов. Предложение и протекание процесса 2NO - - е - NOg NO согласуется с результатами анализа анодного газа и электролита на содержание нитрат-ионов, показавшего, что при протекании процесса ( 1) выделяется бесцветная окись азота, а в электролите происходит накопление нитрат-ионов. [11]
Смесь перемешивают 30 мин и фильтруют. Добавляемый раствор для подавления влияния мешающих примесей позволяет установить в анализируемом растворе необходимые значения рН и ионной силы и устранить мешающее влияние хлоридов, нитритов, карбонатов и органических кислот. Содержание нитрат-ионов в анализируемом растворе либо определяют непосредственно, применяя микропроцессорный иономер lonalyzer ( модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [12]
Навеску образца частично нейтрализуют 0 3 М раствором гидроксида натрия, после чего титруют тем же раствором до изменения окраски метилового красного и разбавляют до необходимого объема. Стандартные растворы готовят, растворяя навеску нитрата калия в серной кислоте. Содержание нитрат-ионов в анализируемом растворе либо определяют непосредственно, применяя микропроцессорный иономер lonalyzer ( модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [13]
Нами [61] было исследовано влияние рН и температуры осаждения на величину удельной поверхности гидроокиси кадмия, получаемой осаждением из азотнокислой соли едким натром. Образующиеся при осаждении белые порошки, по данным рентгенофазового анализа, представляют собой гидроокись кадмия. Содержание нитрат-ионов в исследуемых образцах невелико: 0 1 - 0 4 вес. [14]
Этот метод обладает большой чувствительностью и удовлетворительной воспроизводимостью. Интенсивность окраски определяют фотометрически или визуально. При фотометрическом определении содержание нитрат-ионов определяют по калибровочной кривой, которую периодически проверяют, а при замене одного из реактивов реактивом другой фасовки строят заново. [15]