Содержание - окись - азот
Cтраница 1
 |
Зависимость состава воздуха от температуры. [1] |
Содержание окиси азота в равновесной газовой смеси зависит от температуры, давления и соотношения между азотом и кислородом в исходной смеси. [2]
 |
Время релаксации окиси азота в воздухе. [3] |
Содержание окиси азота в конечном газе, в основном, зависит от скорости охлаждения высокотемпературной системы N0 - N2 - 02 - N-О до температур ниже 2000 К, при которых скорость термического разложения окиси азота незначительна. В процессе медленного охлаждения системы большая часть окиси азота разлагается. [4]
 |
Зависимость содержания окиси азота в конечном газе от среднемассовой температуры. [5] |
Содержание окиси азота в газе, полученное опытным и расчетным ( в расчете на переработанный воздух) путями повышалось с увеличением дозировки азота в плазмооб-разующую среду. [6]
 |
Схематический разрез электрической печи системы Биркелянда и Эйде. [7] |
Чтобы содержание окиси азота не снижалось вследствие ее разложения до равновесной концентрации, соответствующей более низкой температуре, следует быстро охладить газ до температуры 1500 С, ниже которой скорость разложения NO незначительна. Скорость охлаждения горячего нитрозного газа - т - ( закалки окиси азота) должна составлять 106 - 108 град. [8]
Увеличение содержания окиси азота ( сверхстехиометриче-ского) в теплоносителе на основе N2O4 оказывает заметное влияние на величину теплоемкости системы в газовой фазе [ 8 с. [9]
При содержании окиси азота в газе до 10 / 00 удобнее пользоваться номограммой Степанова; при более высоком содержании следует применять кривую Шуфтана. [10]
Однако определение содержания окиси азота в конвертированном газе, произведенное по методу Шуфтана, опровергает это предположение. [11]
Для определения содержания окиси азота по номограмме Степанова отмечают на левой вертикали ( t) рис. 50 точку, соответствующую продолжительности опыта в часах; на правой вертикали ( п) отмечают количество миллилитров ( Л) раствора нитрита натрия, найденное при колориметрировании после пропускания через склянки 8 газокислородной смеси. [12]
В этом случае содержание окиси азота в нитрозном газе было 4 5 объемн. Как видно из рис. 81, при повышении температуры подогрева нитрозных газов степень окисления аммиака возрастает. Увеличение степени окисления аммиака при повышении температуры нитрозных газов перед слоем катализатора также обязано снижению величины зоны входного температурного эффекта. [14]
В конце продукционной зоны содержание окиси азота значительно превышает содержание двуокиси азота. Если такой газ непосредственно направить в поглотительные башни, то в них совместно будут протекать реакции окисления окиси азота и поглощения трехокиси азота. Окисление в этом случае происходит при резко падающей текущей концентрации окиси азота: каждая молекула двуокиси азота, образующаяся в результате окисления окиси азота, реагирует с серной кислотой совместно с одной молекулой окиси азота. Если процессы окисления окиси азота и поглощения трехокиси азота проводятся раздельно, то требуются значительно меньшие реакционные объемы. Расчет показывает, что при-совместном проведении обеих реакций в поглотительных башнях время, требуемое для окисления окиси азота, в несколько раз больше, чем при предварительном окислении. [15]
Страницы: 1 2 3 4