Содержание - окись - азот
Cтраница 3
Изменение степени окисления аммиака в зависимости от температуры подогрева нитрозных газов иллюстрирует рис. III. В этом случае содержание окиси азота в нитрозном газе составляло 4 5 % - ( объемн. Как видно из рис. III.11, при повышении температуры подогрева нитрозных газов степень окисления аммиака возрастает. [31]
При нарушении стабильности горения количество образовавшейся окиси азота увеличивается в большей степени. Кроме того, содержание окиси азота возрастает по мере повышения давления процесса конверсии. [32]
Реакция окисления аммиака на платине начинается при 145 С, но протекает с малым выходом N0 и образованием преимущественно азота. С повышением температуры увеличивается содержание окиси азота в газе и уменьшается содержание азота. [33]
Гравиметрическое определение окиси азота по методу [536] основано на полном поглощении N0 хромовой кислотой в азотнокислом растворе ( 10 г Сг03 в 15 мл 12 % - ного раствора HN03), который помещен во взвешенный сосуд, соединенный с также взвешенной хлоркальциевой трубкой. По увеличению веса сосуда определяют содержание окиси азота. В качестве газа-носителя используют чистую двуокись углерода, свободную от примесей воздуха. Растворимость двуокиси углерода в поглощающей жидкости обусловливает неконтролируемую ошибку определения. [34]
Такой результат получается, если содержание окиси азота в нитрозных газах примерно в четыре раза больше содержания двуокиси азота. При этом скорость взаимодействия щелочи с трехокисыо азота настолько превышает скорость взаимодействия ее с двуокисью азота, что получаются щелока с содержанием не более 2 - 3 % NaNOs ио отношению к NaNOj. Для производства азотиетокислого натрия используют нитрозные газы непосредственно из контактных аппаратов окисления аммиака. [35]
Максимальное содержание NO оказывается недалеким от 5 % при 3500 К. Дальнейшее повышение температуры уже не способствует увеличению содержания окиси азота в равновесной смеси из-за распада всех двухатомных молекул на свободные атомы. [36]
На рис, 34 приведена зависимость степени поглощения окислов азота 20 % - ным раствором едкого натра за время поглощения, равное 7 сек. С увеличением отношения содержания двуокиси азота к содержанию окиси азота скорость поглощения газа растет. Максимальная скорость достигается, когда NO2: NO 1, затем по мере дальнейшего увеличения этого отношения скорость поглощения снова уменьшается и далее, уже после полного окисления окиси азота, остается неизменной. [37]
Полученные экспериментальные данные отображены кривой 4, характеризующей зависимость содержания окиси азота от среднемассовой температуры при закалке окиси азота в водоохлаждаемом про-боотборном капилляре. [38]
По рис. 1 находим энтальпию смеси / 500 ккал / нм3, температуру горения Т 2670 К, равновесное содержание окиси азота NO 2 36 % объемн. По рис. 1 энтальпия смеси с учетом потерь / 375 ккал / нм3, содержание окиси азота 1 75 % объемн. В случае более глубокого охлаждения продуктов сгорания расчеты ведутся по / - / - диаграммам. [39]
По рис. 1 находим энтальпию смеси / 500 ккал / нм3, температуру горения Т 2670 К, равновесное содержание окиси азота NO 2 36 % объемн. По рис. 1 энтальпия смеси с учетом потерь / 375 ккал / нм9, содержание окиси азота 1 75 % объемн. В случае более глубокого охлаждения продуктов сгорания расчеты ведутся по / - / - диаграммам. [40]
 |
Содержание окислов азота и сернистого ангидрида в. [41] |
Расчеты и практический опыт показывают, что при одновременном окислении NO и абсорбции N2O3 серной кислотой оба процесса протекают значительно медленнее, чем в отсутствие окиси азота. Это объясняется быстрым поглощением кислотой части NO2 вместе с эквивалентным количеством NO, в результате содержание окиси азота в газе понижается, вследствие чего уменьшается скорость окисления остальной части NO. Процесс абсорбции окислов азота значительно ускоряется, если сначала окислить NO в N2O3, а затем проводить процесс поглощения окислов азота. [42]
 |
Схема процесса производства азотной кислоты под атмосферным давлением. [43] |
Под атмосферным давлением водой обыкновенно извлекают из газа только около 92 % содержащихся в нем окислов азота, но и при этих условиях требуется очень большой объем реакционных аппаратов. Для получения более высокого выхода азотной кислоты понадобились бы огромные реакционные объемы, так как с понижением содержания окиси азота в газе скорость окисления ее очень быстро падает. [44]
Установку разогревали в течение 30 - 40 мин и затем выводили на режим. Через 30 - 40 мин после установления заданного режима измеряли все параметры процесса и одновременно отбирали газ на анализ содержания окиси азота и продуктов сгорания поочередно из точек / / /, IV, V, VII по длине реакционной камеры. [45]
Страницы: 1 2 3 4