Cтраница 4
Вредной примесью в карбамиде является биурет. Если его содержание больше 0 25 %, то при некорневой подкормке растений раствором карбамида возможен ожог листьев. При внесении твердого карбамида в почву содержание биурета в нем может быть несколько больше. [46]
В связи с развитием процессов кристаллизации, как промежуточных при получении гранулированного карбамида, в последние годы появились работы, посвященные исследованию кинетики кристаллизации карбамида. Было показано, что в процессе кристаллизации всегда существует период индукции, длительность которого возрастает с уменьшением степени пересыщения и повышением содержания биурета в растворе. Показано также, что с повышением содержания биурета увеличиваются средние размеры кристаллов карбамида. [47]
Для определения биурета в удобрениях используют его реакцию с солью двухвалентного никеля в сильнощелочной среде. Избыток никеля удерживается в растворе тартратом натрия-калия. Желтая окраска комплекса, мало заметна для глаза при небольшом ( около 1 %) содержании биурета, но развивается в течение 30 мин при 70 - 75 С. Максимум поглощения находится при К - 265 нм. Мешающие катионы меди, железа и др. связывают пирофосфатом натрия. [48]
Значительно большее внимание уделяют процессам, в которых кристаллизация карбамида является промежуточной операцией при получении гранул. Развитие таких способов обусловлено двумя обстоятельствами. Во-первых, из данных о фазовых равновесиях в системе биурет-карбамид-вода [30] следует, что при Т 325 К содержание биурета в насыщенном растворе карбамида всегда выше, чем в кристаллическом карбамиде, находящемся в равновесии с этим раствором. В одном из вариантов этого способа кристаллы карбамида отделяют от маточного раствора после предварительного сгущения суспензии на наклонном сите. [49]
Применение шнековых сушилок позволяет отказаться от кристаллизаторов и центрифуг и не прибегать к рециркуляции маточных растворов. В результате значительно упрощается аппаратурное оформление процесса и сокращается расход тепла на выпаривание. Однако при этом приходится производить довольно глуби кую упарку растворов ( до концентрации 90 - 93 %), ч го неизбежно связано с применением высоких температур ( 115 - П8 С), обусловливающих увеличение содержания биурета в мочевине. [50]
Из уравнения ( 123) видно, что при постоянном ЛГ содержание биурета в готовой продукции обратно пропорционально степени использования оборудования цеха карбамида. Другими словами, качество выпускаемого карбамида по содержанию биурета прямо определяется стабильностью технологического режима производства, состоянием оборудования и прибо - о ров. Это, действительно, подтверждается на практике. На рис. 215 показана зависимость среднемесячного содержания биурета в гранулированном карбамиде от обратной величины степени использования оборудования цеха с полным жидкостным рециклом. [51]
Одновременно готовят холостой раствор, содержащий все реактивы кроме биурета. В колбы доливают воду до метки и перемешивают. Через 10 мин измеряют оптическую плотность на фотоколориметре ФЭК-56-2 ( со светофильтром № 6 зеленый) в кюветах с толщиной поглощающего слоя 50 мм. По результатам измерений строят калибровочный график, откладывая на оси абсцисс содержание биурета, а на оси ординат - значения оптической плотности. График проверяют по трем точкам перед каждой новой серией определений. [52]
В мерные колбы емкостью 50 мл вводят 1; 2; 3; 4; 5 мл стандартного раствора биурета, что соответствует содержанию биурета 1 25; 2 5; 3 75; 5 0; 6 25 мг. Приливают 10 мл раствора смеси аммофоса с карбамидом, 5мл раствора тартрата никеля, перемешивают и добавляют 5 мл раствора пирофосфата натрия. Колбы термостатируют на водяной бане с температурой 72 - 75 С в течение 30 мин. Затем колбы охлаждают до комнатной температуры и доводят их содержимое водой до метки. Спектрофотометрируют растворы при К 265 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 10 мм. Строят график, откладывая на осп абсцисс содержание биурета, на оси ординат - значения оптической плотности. [53]