Cтраница 1
![]() |
Поглотительные склянки для улавливания пиридиновых оснований. [1] |
Содержание пиридиновых оснований определяют дифференцированным титрованием отгона с двумя индикаторами: сперва оттитровывают аммиак в присутствии альфа-нафтолфталеина, а затем пиридиновые основания в присутствии бромфенолового синего. [2]
Содержание пиридиновых оснований в газе примерно в 20 раз ниже, чем аммиака, однако их извлечение является технологически необходимым и экономически целесообразным, так как благодаря этому остальные продукты, выделяемые из коксового газа, получаются более чистыми. Кроме того, пиридиновые основания представляют самостоятельный интерес как растворители, исходные вещества в производстве лакокрасочных материалов, пестицидов, витаминов и других ценных продуктов. [3]
Однако содержание пиридиновых оснований и свободных фенолов все же является недостаточным, чтобы говорить об отверждении эпоксидно-каменноугольных композиций без введения отвердителя. Поэтому практически количество отверди-теля рассчитывается по той же методике, что и для эпоксидных смол. [4]
Определение содержания пиридиновых оснований в смоле, продуктах гидрогенизации и нефтяных продуктах титрованием хлорной кислотой в безводной среде применяется широко. [5]
Так как содержание пиридиновых оснований в выводимом растворе составляет 54 9 г / л, то для вывода 32 2 кг. [6]
А - содержание пиридиновых оснований в смеси кислота - пиридиновые основания, %, найденное по графику; k - масса 25 мл кислоты, г; В - навеска исходных сырых оснований. [7]
Получаемый при этом результат выражает содержание пиридиновых оснований в литре маточного раствора при температуре его в сатураторе. [8]
Количество раствора, отводимого в нейтрализатор, зависит от содержания пиридиновых оснований в маточном растворе, которое в свою очередь определяется содержанием пиридиновых оснований в коксовом газе, кислотностью и температурой раствора в сатураторе. Чем выше концентрация пиридиновых оснований в маточном растворе, тем меньшее количество раствора необходимо будет выводить для переработки в пиридиновую установку. [9]
Так как количество циркулирующего раствора очень большое, то содержание пиридиновых оснований в растворе внизу скруббера по сравнению с их содержанием в растворе вверху скруббера увеличится на незначительную величину и можно принять их одинаковыми. [10]
Количество раствора, отводимого в нейтрализатор, зависит от содержания пиридиновых оснований в маточном растворе, которое в свою очередь определяется содержанием пиридиновых оснований в коксовом газе, кислотностью и температурой раствора в сатураторе. Чем выше концентрация пиридиновых оснований в маточном растворе, тем меньшее количество раствора необходимо будет выводить для переработки в пиридиновую установку. [11]
Так как количество циркулирующего раствора очень большое, то содержание пиридиновых оснований в растворе внизу скруббера по сравнению с их содержанием в растворе вверху скруббера увеличится на незначительную величину и можно принять их одинаковыми. [12]
Разработан рн - метри че.с. ки й экспресс-метод прямого определения содержания пиридиновых оснований в бензолах. Метод применим для контроля качества тяжелого бензола, поступающего на / производство инден-кумароновой смолы, а также сырого белзо-ла и фракций, выкипающих до температуры 200 С, выделевдных из соль-вент - вафты и фенольного ма Сла. [13]
При анализе масел и фракций определяют плотность, содержание воды, пределы кипения, содержание фенолов, содержание пиридиновых оснований, содержание нафталина; в случае необходимости определяют содержание антрацена, вязкость, температуру вспышки, коксовое число. [14]
При этой температуре можно было трехкратной экстракцией 25 % - ной серной кислотой ( по 30 частей) снизить содержание пиридиновых оснований во фракции сырого бензина ( 500 частей с содержанием фенола 21 % объемн. Полученная пиридинсерная кислота ( 110 частей) содержала 33 % пиридиновых оснований и 110 г / л фенолов. [15]