Содержание - пиридиновое основание
Cтраница 2
Количество раствора, отводимого в нейтрализатор, зависит от содержания пиридиновых оснований в маточном растворе, которое в свою очередь определяется содержанием пиридиновых оснований в коксовом газе, кислотностью и температурой раствора в сатураторе. Чем выше концентрация пиридиновых оснований в маточном растворе, тем меньшее количество раствора необходимо будет выводить для переработки в пиридиновую установку. [16]
В связи с тем, что в настоящее время выделение пиридиновых оснований производится в сульфатных цехах коксохимических заводов из маточного раствора сатураторов, содержание пиридиновых оснований в сырых бензолах становится еще меньшим и выделение их из сырого бензола может оказаться экономически невыгодным. [17]
Приведенные в табл. 19 - 11 коксохимические предприятия производительностью более 60 тыс. т / год сульфата аммония работают на шихте кузнецких углей, при коксовании которой в коксовом газе содержание пиридиновых оснований ниже, чем в коксовом газе коксохимических предприятий, работающих на шихте из донецких углей. [18]
Раствор, содержащий сернокислые соли аммония и пиридиновые основания, нейтрализуют и, после добавления к нему раствора NaH2PO4, играющего роль буфера, отгоняют пиридиновые основания с небольшой примесью аммиака. Содержание пиридиновых оснований определяют дифференцированным титрованием отгона по двум индикаторам: аммиак отти-тровывают по альфа-нафтолфталеину, а затем пиридиновые основания - по бромфеноловому синему. [19]
В водах гидрирования, полукоксования и коксования присутствует также пиридин и его гомологи. Содержание пиридиновых оснований в водах полукоксования относительно невелико. Значительно больше их в водах гидрирования и высокотемпературного коксования. [20]
На первой стадии поглощают аммиак в оптимальных условиях для последующего получения кристаллов сульфата аммония. Содержание пиридиновых оснований в растворе первой ступени поддерживается на уровне, обеспечивающем постоянное содержание оснований в газе до и после аммиачного абсорбера. [21]
Улавливание пиридиновых оснований из газа происходит только в том случае, если упругость их паров над маточным раствором меньше, чем в поступающем в сатуратор газе. Обычно содержание пиридиновых оснований в газе перед сатуратором составляет 0 4 - 0 5 г / ж3, что соответствует парциальному давлению 0 1 - 0 15 мм рт. ст. Упругость паров пиридина над маточным раствором зависит от температуры и концентрации свободного пиридина. [22]
На новых заводах экстракцию проводят непрерывным способом. В зависимости от содержания пиридиновых оснований в сырье постоянно подается противотоком серная кислота. Если концентрация пиридиновых оснований в сырье мала, серная кислота частично после насыщения заменяется. Экстракция производится 36 - 37 % - ной серной кислотой. При этой концентрации пиридинсерная кислота не содержит смолистые части, экстракционная установка не засоряется и оба слоя хорошо отделяются. [23]
 |
Схема периодической промывки маоел в хранилищах. / - хранилище. 2 - насос. [24] |
По первой схеме поглотительное масло промывается кислотой и щелочью. Этот порядок обеспечивает максимальное извлечение фенолов, так как в поглотительной фракции преобладает содержание пиридиновых оснований. [25]
В сатураторе пиридиновые основания связываются серной кислотой с образованием средней ( CnH2n - 5N) 2SO4 и вислой ( CnH2n - 5N) HSO4 солей. Эти соли являются нестойкими соединениями; при достижении определенной концентрации наступает равновесие между содержанием пиридиновых оснований в маточном растворе и содержанием в коксовом газе и дальнейшее поглощение их из газа прекращается. Поэтому для получения легких пиридиновых оснований часть маточного раствора выводят из сатуратора и извлекают из него пиридиновые основания. Обедненный раствор возвращают в сатураторы. [26]
Тяжелый бензол, получаемый из каменноугольного сырого бензола, содержащий 55 - 75 % смолообразую-щих веществ, применяется в качестве сырья для производства инден - кумароновой смолы. При анализе тяжелого бензола в порядке контроля определяют пределы кипения, содержание смолистых веществ, нафталина, а также в необходимых случаях содержание пиридиновых оснований. [27]
Улавливание пиридиновых оснований происходит только в том случае, если упругость их паров над маточным раствором меньше, чем в газе. Обычно содержание пиридиновых оснований в газе перед сатуратором составляет 0 4 - 0 6 г / м3, что соответствует парциальному давлению 0 1 - 0 15 мм рт. ст. Упругость паров пиридина над маточным раствором зависит от температуры и концентрации серной кислоты и свободного ( не связанного в сульфат) пиридина. [28]
Определяя содержание аммиака в коксовом газе, газ пропускают через поглотительные склянки, в которых происходит улавливание аммиака раствором серной кислоты. Длительность поглощения составляет 5 - 6 ч в случае определения содержания аммиака в прямом коксовом газе и 7 - 8 ч - при определении содержания аммиака в обратном коксовом газе [ 4, с. Анализ газа осложняется определением содержания пиридиновых оснований. Вследствие их малой концентрации увеличиваются объемы пропускаемого через поглотители газа, а длительность поглощения составляет 3 - 5 ч для прямого и 8 - 10 ч для обратного коксового газа. [29]
 |
Схема ректификации сырых легких пиридиновых оснований ( СЛПО в аппаратуре непрерывного действия. [30] |
Страницы: 1 2 3