Cтраница 1
![]() |
Распределение серы в продуктах переработки в зависимости от степени пиролиза. [1] |
Содержание сульфатной серы в коксозольном остатке превышает содержание ее в сланце в 5 - 6 раз, что можно объяснить лишь окислением сульфидов до сульфатов при дбгазовке. [2]
Содержание сульфатной серы вычисляют по формуле, приведенной в разд. [3]
Содержание сульфатной серы ( например, CaS04 и Fe2 ( S04) j, которые являются компонентами минеральной части углей, незначительно: 0 1 - 0 2 % ( считая на уголь) и 10 - 15 % от общей серы. [4]
Поскольку содержание сульфатной серы в углях обычно едва достигает 0 1 - 0 2 %, поправку на гидратную воду гипса обычно не вводят. Ввести поправку на улетучивание щелочей весьма трудно. Эта задача осложняется тем, что в процессе определения содержания золы щелочи улетучиваются не полностью. [5]
Обычно содержание сульфатной серы в невыветрелых углях составляет 0 1 - 0 2 %, а в выветрелых поднимается до 0 5 % и даже иногда выше. [6]
![]() |
Изменение содержания сульфидной ( / и сульфатной ( 2 серы в CdS во время реакции с продувкой воздуха между опытами в зависимости от температуры реакции. [7] |
При 334 содержание сульфидной и сульфатной серы в катализаторе вновь упало. На рис. 1 эти данные изображены в виде графика. [8]
Иногда сведения о содержании сульфатной серы в осадках из топлив позволяют в сопоставлении с другими характеристиками химического состава ответить на вопрос о причинах и источниках образования этих осадков, а следовательно, найти способы их устранения. [9]
Наиболее целесообразным методом определения содержания сульфатной серы в рудах цветных металлов является обработка навески раствором карбоната натрия при нагревании. При этом не только растворимые средние сульфаты металлов ( сульфат железа, меди, кальция и др.), но и труднорастворимые основные сульфаты металлов переходят в соответствующие карбонаты. В результате обработки пробы раствором карбоната натрия все металлы, содержащиеся в пробе в виде сульфатов, осаждаются в виде карбонатов, а сульфат-ион переходит в раствор в виде натриевой соли. [10]
![]() |
Зависимость содержания сульфатной серы в АП-64 и КР-104 от температуры хлорирования и среды. 1 - АП-64, 2 - КР-104 в атмосфере азота. 3 - АП-64, 4 - КР-104 в атмосфере водорода. [11] |
На рис. 55 представлена зависимость содержания сульфатной серы в изученных контактах от температуры хлорирования и среды. Очевидно, что при всех температурах хлорирования и независимо от среды происходит снижение содержания серы в катализаторах обеих марок. С повышением температуры хлорирования уменьшение концентрации сульфатной серы носит линейную форму зависимости. Хуже всего удаляется сера из обоих образцов катализаторов в атмосфере азота, и природа катализатора практически не влияет на величину концентрации остающейся серы. [12]
Очевидно, что очередное снижение содержания сульфатной серы в полиметаллическом катализаторе вызвано восстановительной обработкой контакта, а ее увеличение на 56 - м месяце эксплуатации - отсутствием восстановления КР-104 после четвертой регенерации. Следует отметить, что перед четвертой и пятой окислительными регенерациями катализатор подвергался высокотемпературной обработке водородом. [13]
![]() |
Влияние концентрации рения ( 1 и платины ( 2 на степень удаления сульфатной серы из синтезированных катализаторов Г514 ]. [14] |
Во всем интервале исследованных концентраций добавок рения содержание сульфатной серы в контактах не изменяется. [15]