Cтраница 3
В парогенераторах, работающих а назаровских углях, наибольшая интенсивность образования связанных отложений а конвективных поверхностях, по опытным и эксплуатационным данным, имеет место при температуре газ ов 1200 - 1300 С. При более высоких температурах, превышающих температуру начала жидкоплавкого состояния, когда зола проходит через расплавленное состояние, содержание сульфатной серы в отложениях и летучей золы уменьшается, а при температурах 1400 С уже не обнаруживается. Вся сера при таких температурах переходит в дымовые газы. [31]
![]() |
Содержание серы в АПК до и после окисления. [32] |
Все контакты в работе [507] были приготовлены путем пропитки исходных образцов водным раствором сульфата алюминия соответствующей концентрации с последующими сушкой и прокаливанием. Как видно из табл. 40, сульфат алюминия оказывает отрицательное влияние на дегидрирующую активность монометаллического АПК - она уменьшается в прямой зависимости от увеличения содержания сульфатной серы в катализаторе. [33]
Широко распространенное мнение о том, что при помощи метода смыва бомбы возможно определять только горючую серу, не соответствует действительности. Высокие температуры, развивающиеся при горении топлива, обеспечивают полное разложение содержащихся в нем сульфатов с выделением SO3, который вместе с окислами серы, образующимися при горении колчеданной и органической серы, определяется в смыве бомбы. Опыты ВТИ показали, что содержание серы в шлаке после сжигания топлива в калориметрической бомбе не связано с содержанием в топливе сульфатной серы и даже в йысокосернисгых торфах, в которых содержание сульфатной серы достигает 1 5 %, сера в шлаке не превышает 0 1 %, а величина общей серы, определяемой в смыве бомбы, весьма близка к таковой для метода Эшка. Это обстоятельство необходимо учитывать при использовании результатов определения содержания серы в калориметрической бомбе для вычисления поправки на кислотообразование ( см. гл. [34]
При этом H2S образует ярко окрашенное соединение - метиленовую синь, которую колориметрируют. Для определения сульфидной серы Н3РС4 в количестве, взятом для определения общей серы, нагревают до 600 - 650 С в атмосфере азота, не содержащего кислорода. При этом сульфидная сера выделяется в виде H2S, который улавливают раствором NaOH и поступают, как описано выше. Содержание сульфатной серы определяют как разность, между общим содержанием серы и содержанием сульфидной серы. [35]
Горючий сланец опробованного нами месторождения Общего Сырта может быть охарактеризован как многосернистое органическое образование, содержащее внесенные извне минеральные примеси преимущественно глинистого характера. Темная раность сланца отличается более высокой степенью углефикации органического вещества, повышенным содержанием серы и меньшей зольностью. Преобладающее количество серы входит в состав органического вещества сланца в виде гетероатомов сложных соединений, строение которых изучено недостаточно. Содержание пирит-ной и сульфатной серы в общесыртовском сланце незначительно. Минеральные продукты озоления сланца содержат до 50 % кремнекислоты, около 21 - 22 % полуторных окислов, 15 - 17 % окиси кальция, 2 - 3 % окиси магния. [36]
Такой путь является совершенно неверным. В процессе озолешя топлива за счет реакции взаимодействия образовавшихся при горении серы окислов серы и щелочных соединений минеральной массы ( главным образом, соединений ( кальция) образуются сульфаты, не имевшиеся) ранее в минеральной массе топлива. Кроме того, яе исключена возможность восстановления сульфатной серы в первый момент оэо-ления ( при выделении летучих) в сульфидную серу и последующее выгорание последней. Таким образом, содержание серы в золе не равно, а в подавляющем большинстве случаев больше содержания сульфатной серы в топливе. [37]
Необходимо еще иметь в виду, что лри той высокой температуре, при которой происходит сгорание навески в бомбе, сульфаты разлагаются с выделением SO3, которая наравне с SO3 из горючей серы образует серную кислоту. Последняя может вновь образовывать сульфаты / реагируя с золой. Однако ввиду того, что зола часто оказывается сплавленной, возможности для этой реакции ограничены. Если собрать золу из тигелька без асбеста и определить в ней сульфатную серу, то количество ее обычно бывает в пределах 0 1 % ( в процентах к массе топлива) независимо от ее содержания, иногда весьма значительного в топливе. При обычном малом ( содержании сульфатной серы в топливе ею при определении поправки на кислотообразование можно пренебречь; при значительном же содержании из общего количества серы, определенного в виде серной кислоты и сульфатов в смыве бомбы, следует вычесть сульфатную серу, содержавшуюся в са-мом топливе. [38]