Cтраница 1
Содержание серотонина в плазме крови, а также в гомогена-тах печени, селезенки и тонкой кишки мышей определяли в различные сроки после введения животным цистамина и малоэффективного аналога ЗЧ Д - тетраметилцистамина. Таким образом, связь между противолучевым действием аминотиолов и их способ-вестью вызывать в тканях высвобождение эндогенных аминов прослеживается далеко не всегда. [1]
![]() |
Влияние веществ, изменяющих функцию катехоламннергнчсских. [2] |
Результаты изучения содержания серотонина ( 5-окситриптамина, ОТ) в мозгу животных под влиянием однократного ( 2 4 г / кг) и хронического ( 10 14 дней) введения зтанола противоречивы. [3]
Значительное повышение содержания серотонина ( в 5 - 18-раз) в сравнении с нормой наблюдалось у 5 больных с туберкулезными увеитами, протекавшими на фоне гиперэргической кожной чувствительности к туберкулину. [4]
В известной степени содержание серотонина в мозгу определяет состояние возбуждения, торможения и, как теперь установлено, имеет важное значение для цикла: сон - бодрствование. Серотонинергиче-ские механизмы мозга принимают участие в реализации медленного сна. Можно считать установленным, что серо-тонин истинный медиатор. Он отвечает всем требованиям, предъявляемым к этому типу биологически активных веществ, подобно норадреналину, ацетилхолину, гистами-ну. Серотонин осуществляет передачу импульсов с одной нервной клетки на другую. Принято считать, что серото-нин является медиатором трофотропных систем ствола мозга и лимбико-ретикулярного комплекса. [5]
Особенно важно изучение содержания серотонина при аллергических заболеваниях глаз, так как серотонин обладает не только прямым действием на состояние местного кровотока, но и оказывает влияние на вышестоящие регуляторные механизмы, участвуя в регуляции процессов иммуногенеза. [6]
Есть данные как о подъеме, так и снижении содержания серотонина в мозге пренатально алкоголи-зировагшых животных. Поэтому этот вопрос нельзя считать окончательно решенным, он нуждается в дальнейших систематических исследованиях. [7]
Нарушения обмена серотонина отмечены при фениллиро-виноградной олигофрении ( уменьшение выделения 5 - ОИУК), при циркулярной депрессии ( повышение содержания серотонина в крови), но все эти данные немногочисленны и с трудом поддаются систематизации, так ка усилия большинства исследователей были сосредоточены на изучении шизофрении. [8]
Это противоречие Вулли объясняет тем, что антиметаболиты серотонина ( ка к, впрочем, и антиметаболиты любого другого-вещества) могут действовать двояко - оказывать серо-тониноподобное действие, как бы увеличивая содержание серотонина в ЦНС, или вести к недостатку серотонина, блокируя его рецепторы. [9]
При оценке данных об обмене серотонина следует иметь в виду, что саротони-н содержится в различных органах и тканях и что количество его в ЦНС составляет весьма незначительную часть всего серэтоиина, тогда как выделенине 5 - ОИУК с мочой и содержание серотонина в крови отражают обмен серотонина в организме в целом. Понятно поэтому, что даже значительное увеличение или уменьшение обмена серотонина в мозгу не может оказать существенного влияния на общее количество выделяющейся с мочой 5 - ОИУК. ОИУК в моче говорят только об отсутствии общих изменений метаболизма серотонина и не исключают возможности избирательного его нарушения в ЦНС. [10]
![]() |
Влияние этанола на уровень серотоиииа в разных отелах мозга крыс. [11] |
Большой интерес представляют исследования изменения функциональной активности серотонинергической системы под действием фармакологических средств и влияния этих изменений на потребление этанола. Снижение содержания серотонина в мозгу ( на 95 %), достигаемое оральным введением л-хлорфенилаланина в дозе 125 мг / кг, уменьшает толерантность к мышечно-расслабляющему и гипотермическому действию этанола. [12]
Снижение содержания серотонина, если оно лежит в основе седативного действия резерпина, должно происходить у всех или у большинства больных, получающих резерпин. Депрессии же являются осложнением, наблюдающимся у небольшой части больных. [13]
При 2-дневном обездвиживании ( гипокинезии) в крови увеличивается содержание гистамина и снижается активность диаминоксидазы. Одновременно уменьшается содержание серотонина. Уровень серотонина падает, преимущественно в ночные часы. Это ведет к нарушению суточного ритма обмена обоих амипов. [14]
Данные, касающиеся обмена серотонина в ЦНС, получены на животных, проведение таких исследований на людях практически невозможно - за исключением исследований на трупах и на участках головного мозга, удаленных во время операции. Поэтому подавляющее большинство исследований на людях проведено с помощью определения содержания серотонина в крови и 5 - ОИУК в моче. [15]