Cтраница 1
Содержание сернистых соединений в сырых бензолах зависит от сернистости шихты, идущей на коксование. Чем больше серы в шихте, тем больше сернистых соединений будет содержаться в сыром бензоле. [1]
Содержание сернистых соединений вычисляли на основании содержания серы и молекулярного веса фракций, причем условно принято, что в среднюю молекулу входит не более одного атома серы. [2]
Содержание Сернистых соединений ( в пересчете на серу) не должно превышать 0 005 вес. Наличие в исходном сырье тяжелых углеводородов также приводит к снижению выходов изобути-лена в процессе дегидрирования изобутана. В заводских условиях в качестве сырья используется изобутановая фракция газофрак-ционирующей установки, прошедшая сероочистку и осушку. Содержание изобутана во фракции должно быть 95 вес. [3]
Содержание сернистых соединений незначительно ( SO3 не превышает 0 15 - 0 34 %), и, следовательно, зола не является агрессивной по отношению к бетону и арматуре. [4]
Содержание сернистых соединений вычисляли на основании содержания - серы и молекулярного веса фракций, причем условно принято, что в среднюю молекулу входит не более одного атома серы. [5]
Приводится содержание сернистых соединений в 20 фракциях смолы туннельных печей комбината Кивиылп и данные по групповому составу сернистых соединений в сырых и очищенных бензинах комбинатов Кивиыли и Кохтла-Ярве. [6]
Если содержание сернистых соединений в исходной нафталиновой фракции незначительно, то получаемую жидкую фракцию после прессования направляют обратно на дистилляцию. При значительном же содержании сернистых соединений жидкую фракцию после прессования дополнительно кристаллизуют в механических кристаллизаторах. Получаемая при этом кристаллическая фаза соединяется с кристаллами, снимаемыми с барабанного кристаллизатора, и подается на прессование. [7]
Теоретически содержание сернистых соединений после установки ( Клау-са С. На практике степень извлечения серы зависит от условий и эффективности эксплуатации установки Клауса и снижается при отклонениях соотношения H2S: SO2 от стехиометриче-ского, дезактивации катализатора, наличия в очищенном газе сероуглерода ( 082), к-рый в условиях реактора С. [8]
Снижение содержания сернистых соединений до относительно невысокого уровня было достигнуто за счет большого сокращения расхода щелочи для очистки различных нефтепродуктов от сероводорода. Вместо защелачивания широко используется стабилизация жидких продуктов и удаление сероводорода из сжиженных газов сорбционными методами. В настоящее время защедачивание сжиженных газов применяется только при подготовке сырья в производстве полипропилена, где допускается незначительное количество различных сернистых соединений. [9]
Повышение содержания сернистых соединений в группах средних и тяжелых ароматических углеводородов крекинг-фракции 200 - 350 по сравнению с прямогонными продуктами происходит за счет вновь образовавшихся соединений при превращении вышекипящих фракций. По-видимому, в этих соединениях атом серы входит в структуру конденсированных ароматических колец, и его удаление связано с большими трудностями. Заметное снижение содержания сернистых соединений в вышекипящих продуктах крекинга указывает на то, что большая часть этих соединений легко распадается в условиях крекинга в присутствии алюмосиликатных катализаторов, причем превращение их при крекинге мазута и гудрона идет значительно глубже, чем при крекинге нефти. [10]
Снижение содержания сернистых соединений в остаточных топливах даже в небольших количествах требует значительных дополнительных капиталовложений. [11]
По содержанию сернистых соединений и их составу нефти сильно различаются. [12]
Между содержанием сернистых соединений и некоторых зольных компонентов нефтяных коксов существует связь. [13]
При содержании сернистых соединений ( главным образом тиофена) в сырье более 0.1 % масс., как это имеет место, например, в продуктах гидрокрекинга нефти, адсорбент А-4 М не обеспечивает качество товарных продуктов по содержанию тиофена. В силу близости физико-химических свойств бензола и тиофена удаление последнего адсорбционным методом возможно осуществить на адсорбентах, поверхность которых имеет участки с дефицитом электронов, какими являются кислотные центры, или содержит неорганические катионы, способные образовывать координационные соединения с тио-феном через атом серы. [14]
Почему лимитируется содержание сернистых соединений. [15]