Содержание - сернистое соединение
Cтраница 4
 |
Содержание общей и меркалтановон серы в тфтях и газовых конденсат. [46] |
К малосернистым отнесены газы, содержание сернистых соединений в которых превышает установленные нормы на товарный газ и необходимо применение специальных технологий для снижения их содержания. Как правило, очистка проводится регенерируемыми поглотителями, например, алканоламинами. Однако количество извлекаемых сернистых соединений в этом случае относительно мало и строительство установок производства серы из газов регенерации считается экономически нецелесообразным. [47]
С повышением температуры кипения фракций содержание сернистых соединений в них увеличивается; 70 - 90 % ( масс.) сернистых соединений сосредоточены в тяжелых нефтяных остатках, особенно в их асфалътс смолистой части. [48]
В тех случаях, когда содержание сернистых соединений превышает 50 см3 / м3, проводится предварительная очистка от серы. Например, к бензину добавляют 0 5 - 1 5 объемн. Полученная эмульсия разделяется в электростатическом поле на два слоя, сернистые соединения переходят в слой серной кислоты и отделяются от основной массы бензина. Оставшиеся в бензине капли серной кислоты нейтрализуют 5 % - ным раствором едкого натра, добавляемым в количестве 3 - 5 % от объема бензина. Бензин отделяется от щелочной фазы также в электростатическом поле. Для окончательного удаления щелочи бензин промывают водой и подают в специальные хранилища. [49]
В связи с тем что содержание сернистых соединений в газе при газификации нефтяных остатков в 10 - 20 раз выше, чем в газе, поступающем на паровую конверсию, поглотитель на основе окиси цинка насыщается значительно быстрее. Частая смена поглотителя и большой расход его не позволяют ограничиваться этой простой схемой очистки. В системе очистки предусматривают каталитический гпдрогенолиз сероокиси углерода при 200 - 300 С. [50]
С повышением температуры кипения фракций содержание сернистых соединений увеличивается. [51]
 |
Кривая равновесия сульфуризации ( о - десульфуризации ( х нефтяного кокса ( Р 0 1 МПа. [52] |
При времени контакта 2 с содержание вторичных сернистых соединений в саже возрастает в зависимости от ее удельной адсорбционной поверхности прямолинейно ( рис. 64), достигая максимальной величины при 600 С. Взаимодействие нефтяных углеродов с гете-роэлементами обусловлено поверхностно-активными свойствами реагирующих веществ. [53]
Страницы: 1 2 3 4