Cтраница 1
Содержание низкомолекулярных соединений быстро растет при повышении: температуры с 180 до 220 С ( особенно вблизи точки плавления полимера) и при температуре выше 290 С. Кроме того, полимеризация возможна и при температуре ниже температуры плавления полимера. [1]
Содержание низкомолекулярных соединений определяют либо по потере в весе после кипячения в воде и последующей сушке при 125 С, либо по данным опре-деления азота по Кьельдалю. [2]
Уменьшение содержания низкомолекулярных соединений в расплавленном поликапроамиде может быть достигнуто путем интенсивного тонкого распыления ( измельчения) расплава перегретым водяным паром, горячим азотам или другим инертным газом при высоких скоростях. [3]
С увеличением содержания низкомолекулярных соединений вязкость расплава, по данным этих авторов, в некоторых случаях значительно снижается. [4]
При снижении температуры полиамидированяя содержание низкомолекулярных соединений в полимере также уменьшится, но при этом уменьшится производительность аппаратов. [5]
Скорость отверждения контролируется по уменьшению содержания низкомолекулярных соединений, что характеризуется кривыми бромных чисел и растворимости в ацетоне. [6]
Полиамиды характеризуют элементным составом, содержанием низкомолекулярных соединений, концевых групп, связанных кислот и аминов, влажности, температурой плавления и вязкостью. В метилолполиамидах определяют содержание формальдегида, в эпоксиметилолполиамидах - эпоксидных групп и иона хлора. [7]
Поглощение влаги увеличивается и с повышением содержания низкомолекулярных соединений в нитях. [8]
В этот период удельная поверхность композиции возрастает, увеличивается содержание низкомолекулярных соединений. При более продолжительном и эффективном механическом воздействии измельчение протекает не только по прослойкам пека, по и коксовым частицам, содержание низкомолекулярных продуктов в этом случае растет, а затем падает. [9]
На стадии полимеризации определяют влажность поликапро-амида лосле сушки, содержание низкомолекулярных соединений, относительную вязкость раствора поликапроамида и содержание матирующего вещества. [10]
В капроновых нитях, сформованных из расплава такого полимера, содержание низкомолекулярных соединений не превышает нормы, принятой для промытых нитей. Такой способ полиамидирования можно назвать универсальным, так как он позволяет синтезировать полимер, из которого можно получить любые капроновые нити, включая нити технического назначения. [11]
Была исследована [62] зависимость динамической вязкости расплавленного поликапроамида от температуры и содержания низкомолекулярных соединений. Эта зависимость может быть описана. В работах [62] и [63] приведены формулы, описывающие изменение динамической вязкости поликапроамида в зависимости от молекулярной массы, температуры и содержания низкомолекулярных соединений. [13]
Исследование свойств высушенного в псевдоожиженном слое гранулята поликапроамида показало, что содержание низкомолекулярных соединений в ем уменьшается, а его молекулярная масса увеличивается с возрастанием температуры азота и продолжительности процесса сушки. [14]
Следует отметить, что для избежания ошибок оптические и другие методы определения содержания низкомолекулярных соединений в поликапроамиде должны проверяться методом Къельдаля. [15]