Cтраница 1
Содержание аммонийных солей в пересчете a NH вычисляют по формуле, приведенной в разд. [1]
Определение содержания аммонийных солей дано в двух вариантах: без содержания мешающих определению веществ и в их присутствии. [2]
Кислоту следует проверить на содержание аммонийных солей стр. [3]
По интенсивности образующейся окраски определяют содержание аммонийных солей при помощи фотоколориметра или визуально, при помощи шкалы стандартных растворов. [4]
Перед проведением реакции щелочь и фильтровальную бумагу проверяют на содержание аммонийных солей реактивом Несслера. [5]
При определении органического азота по разности между общим содержанием и содержанием аммонийных солей все ошибки определений входят в определяемое таким путем содержание органического азота. Ошибки определения последнего становятся соизмеримыми с определяемыми величинами. [6]
Следы аммиака мешают окислению. Содержание аммонийной соли и гипохлорита должно быть точно определено титрованием. Через час небольшую пробу нагревают в пробирке и высаливают. Осадок должен быть оранжевого цвета и йодокрахмальная бумажка должна давать четкую реакцию на хлорноватистую кислоту. В противном случае добавляют еще немного гипохлорита. [7]
За сутки с мочой выводится 0 5 - 1 г солей аммония. Содержание аммонийных солей в моче увеличивается, когда в результате нарушения обмена веществ образуется избыток кислых продуктов, которые нейтрализуются аммиаком, например при сахарном диабете. Увеличение аммонийных солей в моче наблюдается и при заболеваниях печени, когда нарушается синтез мочевины. [8]
Для предотвращения отложений аммонийных солей в турбокомпрессор иитрозных газов периодически подают пар или впрыскивают воду в количестве до 50 кг / т НМОз. Продолжительность подачи воды в турбокомпрессор нитрозных газов устанавливают по содержанию аммонийных солей в воде, выходящей из турбокомпрессора. [9]
![]() |
Ступю.. аммония, окись мышьяка. [10] |
Перекиси и нитраты выделяют при прокаливании кислород; карбонаты ( кроме карбонатов щелочных металлов) - СО2; органические соединения разлагаются, образуя уголь, двуокись и окись углерода, воду и продукты сухой перегонки с характерным запахом. Если при прокаливании выделяется вода, то определите при помощи лакмусовой бумаги реакцию водяных капель, конденсировавшихся в верхней части трубки; щелочная реакция воды указывает на содержание аммонийных солей или содержащих азот органических веществ, кислая - на присутствие легко разлагающихся солей сильных кислот. [11]
Присутствие аммиака и аммонийных солей в воде часто бывает показателем ее загрязненности разлагающимися азотистыми веществами животного происхождения. Большое количество аммонийных солей содержится в сточных водах. Для определения содержания аммонийных солей ( аммиака) пользуются методом шкалы окрасок. [12]
Аммиак ядовит для организма, поэтому в процессе эволюции возникли многочисленные системы его обезвреживания. Только в моче содержание аммонийных солей более значительно, чем в других жидкостях организма. [13]
Как отмечалось, существует специальный механизм образования аммиака из глутамина при участии фермента глутаминазы, которая в большом количестве содержится в почках. Аммиак выводится с мочой в виде аммонийных солей. Содержание последних в моче человека в определенной степени отражает кислотно-основное равновесие. При ацидозе их количество в моче увеличивается, а при алкалозе снижается. Содержание аммонийных солей в моче может быть снижено при нарушении в почках процессов образования аммиака из глутамина. [14]
![]() |
Схема процесса Фулхем-Саймон - Карвз. [15] |