Cтраница 2
Схема процесса представлена на рис. 7.9. Дымовые газы промывают концентрированным раствором аммонийных солей; для восполнения количества раствора, связанного абсорбируемым S02 добавляют свежий аммиак. К раствору, выходящему из абсорбера, добавляют небольшое количество серной кислоты. В этих условиях протекает автоокисление с образованием сульфата аммония и элементарной серы. Основная трудность заключается в поддержании концентрации аммиака и значения рН, необходимых для абсорбции S02, без одновременной потери аммиака в результате испарения. Решение этой проблемы может быть облегчено применением двух ступеней абсорбции. Содержание аммонийных солей в циркулирующем растворе может возрастать приблизительно до 45 %, вследствие чего после автоклавной обработки получается сравнительно концентрированный раствор сульфата аммония. [16]
Если реакцию проводят при рН 3 - 3 8, то затем при встряхивании хлороформного экстракта с 2 М соляной кислотой комплексное соединение никеля разрушается и никель переходит в водную фазу. В присутствии более 0 1 г никеля на каждые избыточные 250 мг никеля требуется дополнительно вводить по 2 мл раствора реагента. Присутствие меди в количествах вплоть до 25 мг не мешает. Она образует темно-бурый экстрагируемый комплекс, который, однако, разлагается при встряхивании хлороформного экстракта разбавленной соляной кислотой. При увеличении содержания меди уменьшается извлечение кобальта, вероятно, вследствие связывания реагента медью. Кобальт можно количественно извлекать в присутствии 1 г меди, добавив иодид и тиосульфат, однако этот метод не пригоден в присутствии железа, которое затем восстанавливается до Fe ( II) и мешает определению кобальта. Содержание аммонийных солей не должно превышать 1 г, так как в противном случае извлечение кобальта несколько снижается. [17]