Содержание - сульфокислота
Cтраница 2
Для сравнения описанного метода с обычно применяемым в аналитических лабораториях весовым методом было определено содержание сульфокислот обоими методами. [16]
Для установления зависимости между числом миллилитров 0 5 н раствора NaOH, пошедшего на 1 г НЧК, и содержанием сульфокислот одновременно было определено весовым методом содержание сульфокислот в каждой пробе. [17]
Для установления зависимости между числом миллилитров 0 5 н раствора NaOH, пошедшего на 1 г НЧК, и содержанием сульфокислот одновременно было определено весовым методом содержание сульфокислот в каждой пробе. [18]
Полученные галоидопроизводные антрахинона отделяют и, определив чистоту полученного вещества по температуре плавления, по весу полученного галоидопроизводного антрахинона, с учетом выхода его из сульфокислоты, устанавливают содержание сульфокислоты антрахинона в исходном веществе. [19]
Опыты показали, что нейтрализованные натрием сульфоно-сульфокис-лоты в определенных условиях при обработке их раствором хлористого магния дают магний-сульфоно-сульфонатную присадку, содержащую в 5 ра больше магния по сравнению со стехиометрическим количеством, рассчитан - ным по содержанию сульфокислот. Сульфокислоты, не содержащие сульфо-новых соединений, в этих условиях не присоединяют металл свыше стехио-метрического количества. Условия обработки натриевых солей сульфоно-сульфокислот заключаются в том, что к последним в определенных условиях добавляют раствор хлористого магния. Если процессы обработки раствором хлористого магния проводить в обычных условиях, то в реакцию обменного-разложения входит только стехиометрическое количество магния. [20]
 |
Схема промышленной установки для производства контакта Петрова. [21] |
Водные вытяжки собираются в приемниках 5, где подвергаются очистке - обработке спиртом ( при добавлении спирта непросульфировавшиеся углеводороды отделяются в виде верхнего слоя) и затем бензином для отделения масла, после чего водный раствор упаривается до 40 - 50 % - ного содержания сульфокислот. После последней обработки олеумом, экстрагирования водой и нейтрализации масло из реактора 3 переводится в реактор 4, в котором подвергается окончательной обработке в товарный продукт. [22]
Его оценивают по содержанию сульфокислот и сульфосолей, но какие именно там сульфокислоты и какие сульфосоли неизвестно, потому что завод получает различное сырье. Серная кислота тоже бывает разной концентрации. И поэтому один и тот же завод выпускает различные НЧК, а не один его сорт и, конечно, результаты получаются неодинаковые - от НЧК следует отказаться и перейти на деэмульгаторы, химический состав которых известен и является вполне определенным. Необходимо скорее форсировать изготовление эффективных химически-индивидуальных деэмуль-гаторов, подбирая для каждой нефти свой оптимальный деэмуль-гатор. [23]
Определение содержания сульфонатной части в маслорастворимых щелочных и нейтральных нефтяных и синтетических, сульфо-натах одно - и двухвалентных металлов и в сульфонатах аммония и одновременно минерального масла осуществляют методом жидкостного микрохроматографирования на силикагеле, содержащем 20 - 40 % води. Метод также пригоден для определения содержания сульфокислот и минерального масла в сульфированных маслах - исходном сырье для получения сульфонатных присадок. [24]
КУ-38 до 70 ч при 408 К происходит выделение основной части нпзкомолекулярных сульфокислот и медленное десульфнрование катионита. Через 170 - 240 ч на кривой содержания сульфокислот появляется максимум, свидетельствующий об их десульфировании. [25]
Они показывают, что селективное сульфирование каменноугольного ксилола не позволяет получать смеси сульфокислот, содержащих более 80 - 86 % ж-ксилолсуль-фокислот. Увеличение относительного количества серной кислоты приводит к снижению содержания сульфокислот ж-ксилола в смеси сульфокислот, которое при 100 % - ной конверсии углеводородов соответствует содержанию его в каменноугольном ксилоле. [26]
Как видно из данных табл. 5.1, в результате такой обработки содержание сульфокислот уменьшилось в 2 раза от 0 3 до 0 145 %, а общей серы снизилось от 2 66 до 1 80 %, то есть до нормы. [27]
Анализ сульфомаосы производят следующим образом. На-аеоку порядка 0 25 - 0 5 г, в зависимости от предполагаемого содержания сульфокислот сульфонов, растворяют в небольшом количестве воды и нейтрализуют N ( C2H5) 4 OH до щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумажку. Далее добавляют в качестве фона N ( C2Hs) 4J с таким расчетом, чтобы конечная концентрация его была 0 05 М, и раствор доводят до определенного объема. После этого раствор полярографируют и по калибровочной кривой вычисляют концентрацию содержащихся в сульфомассе сульфоюислот дифенилсульфона. [28]
Полученные алоидопроизводные антрахинона отделяют, высушивают, взвей, ивают и определяют чистоту полученного вещества по температуре плавления. По весу галоидопроизводного антрахинона, с учетом выхода его из сульфокислоты, определяют содержание сульфокислоты антрахинона в исходном веществе. Ниже в качестве примеров приводятся анализы а-сульфокислоты антрахинона и 1 5-дисульфокислоты антрахинона. [29]
Полученные алоидопроизводные антрахинона отделяют, высушивают, взвеа ивают и определяют чистоту полученного вещества по температуре плавления. По весу галоидопроизводного антрахинона, с учетом выхода его из сульфокислоты, определяют содержание сульфокислоты антрахинона в исходном веществе. Ниже в качестве примеров приводятся анализы а-сульфокислоты антрахинона и 1 5-дисульфокислоты антрахинона. [30]
Страницы: 1 2 3