Cтраница 2
Первая работа включает определение содержания кристаллизационной воды и определение содержания бария. [16]
![]() |
Прибор для определения воды. / - промывная склянка с H2SO4, 2 - трубка с СаС12, 3 - фарфоровая или кварцевая трубка, 4 - фарфоровая лодочка, 5, 6 и 7 - трубки с CaCi, 8 - зажим. [17] |
Потеря в весе представляет собой содержание кристаллизационной воды в хлористом барии и выражается в процентах по отношению к взятой навеске. [18]
Влияние отношения СаО SO3 на содержание кристаллизационной воды в твердой фазе может быть связано с изменением давления водяных паров над раствором. [19]
Из полученных данных можн рассчитать содержание кристаллизационной воды в навес. [20]
![]() |
Прибор для определения воды. [21] |
Потеря в весе представляет собой содержание кристаллизационной воды в хлористом барии и выражается в процентах по отношению к взятой навеске. [22]
Штукатурный гипс должен отвечать следующим требованиям: содержание кристаллизационной воды - от 3 до 6 %, начало схватывания должно наступать не ранее 4 мин, и не позднее 30 мин. Предел прочности при растяжении должен быть: через 1 день не менее 7 кг / см2; через 7 дней не менее 14 кг / см2; тонина помола - не более 2 % остатка на сите 0 75 мм и не более 30 % остатка на сите 0 2 мм. [23]
Из водного этилового спирта сапонин кристаллизуется с содержанием кристаллизационной воды, а не спирта; с амиловым спиртом он образует соединение 1: 1, которое применялось для очистки дигитонина; глюкозид получается обратно после отгонки спирта с паром. Он образует также комплексы с эфиром и с ацетоном. [24]
Если готовят стандартный раствор из соли, то учитывают содержание кристаллизационной воды. [25]
![]() |
Сравнение окраски растворов с помощью компаратора. [26] |
Поскольку соли для приготовления невыцветающей шкалы могут различаться по содержанию кристаллизационной воды, и оттенок их окраски поэтому несколько меняется, окраску каждого эталона следует проверить по окраске буферной смеси. Величину рН буферных смесей следует предварительно проверить потенциометром. [27]
Может также случиться, что твердая соль с некоторым содержанием кристаллизационной воды не подвергается разложению, находясь в соприкосновении с раствором, насыщенным при низкой температуре, при которой погруженный в этот раствор кристаллогидрат уже неустойчив. [28]
Следует отметить, что значение ДЯт очень сильно зависит от содержания кристаллизационной воды в кристаллогидратах. [29]
Анализ хлористого бария заключает в себе два определения - определение содержания кристаллизационной воды и бария. Кристаллизационную воду определяют, высушивая точную навеску до постоянного веса при 125 С. Содержание бария определяют, растворяя точную навеску хлористого бария в воде, осаждая ион бария в виде сернокислого бария, фильтруя осадок, высушивая, озоляя, прокаливая его до постоянного веса и вновь взвешивая. [30]