Cтраница 1
Содержание тиофена в исходном бензоле составляло 0 045 %, отношение непредельных соединений к тиофену 17 7 и продолжительность перемешивания 5 мин. [1]
Определение содержания тиофена основано на реакции конденсации тиофена с изатином в присутствии концентрированной серной кислоты. [2]
Рост содержания тиофена, соответствующий снижению концентрации кислоты, в значительной степени определяется менее полным удалением вносимых с присадкой примесей, что видно из изменения значений окраски с серной кислотой и бромного числа. [3]
Рост содержания тиофена, соответствующий снижению концентрации кислоты, является мнимым и определяется менее полной отмывкой вносимых с присадкой примесей, что видно из роста значений окраски и бромного числа. [4]
Определение содержания тиофена основано на реакции конденсации тиофена с изатином в присутствии концентрированной серной кислоты. [5]
После очистки содержание тиофена в обоих сортах бензола не превышает 0 0020 %, сероуглерод и сера отсутствуют, температура кристаллизации бензола повышается до 5 31 - 5 33 С. [6]
Однако рост содержания тиофена происходит все время, что является результатом присутствия в системе достаточно большого количества реакционной воды, образующейся преимущественно за счет сульфирования бензола, а не тиофена. Данные таблиц 56 и 57 говорят о том, что содержание тиофена в очищенном бензоле является результатом двух процессов - сульфирования тиофена и гидролиза тиофенсульфокислоты. По мере увеличения продолжительности процесса увеличивается сульфирование бензола и соответственно растет содержание реакционной воды в системе. Последнее обстоятельство вызывает гидролиз тиофенсульфокислоты и, как следствие, рост содержания тиофена в бензоле. Отсюда вытекает следующее условие, необходимое для достижения глубокой степени очистки: гидролиз тиофенсульфокислоты должен быть подавлен или идти с уменьшением сульфирования бензола, что позволит иметь среду с меньшим содержанием воды или создать специальные условия, тормозящие гидролиз тиофенсульфокислоты. Наиболее желательно, конечно, подавление процесса сульфирования бензола, так как, помимо улучшения качества бензола, это приводит к уменьшению потерь последнего. [7]
Интенсивность роста содержания тиофена при повышенных температурах наглядно свидетельствует о влиянии, оказываемом температурой на процесс гидролиза. [8]
После ее построения определяют содержание тиофена в анализируемом продукте. Для определения применяют кюветы с расстоянием 10 - 12 мм между рабочими гранями. Применяют желто-зеленый или зеленый светофильтр. [9]
В отличие от сульфидов содержание тиофенов возрастает от низкокипящего к высококипящему дистилляту и превосходит содержание сульфидов в высококипящих дистиллятах. В бензиновом дистилляте западно-сургутской нефти обнаружены в основном алкилтиофены, составляющие 2 - 4 % от суммы ОСС. В высококипящих дистиллятах наблюдаются довольно значительные содержания полиядерных молекул и резкое увеличение числа и разнообразия структурных групп. Кривые распределения алкилтиофенов и алкилбензотиофенов по дистиллятам имеют аномальный характер, заключающийся в том, что относительное содержание тиофенов в дистилляте 360 - 410 С и алкилбензотиофенов в дистилляте 410 - 450 С несколько выше, чем в низкокипящих дистиллятах. Это может свидетельствовать о возможной деструкции более конденсированных тиофенсодержащих полиядерных структур. [10]
![]() |
Реет содержания тисфена в бензоле при перемешивании с кислотой, содержащей тиофенсульфокислоту. Начальная концентрация тиофенсульфо-кислоты в кислоте, %. [11] |
В табл. 63 приводится содержание тиофена в бензоле при его перемешивании с отработанной серной кислотой, содержащей различное количество тиофен-сульфокислоты. [12]
![]() |
Изменение содержания тиофена в бензоле. [13] |
После очистки 700 мл бензола содержание тиофена в очищенном продукте резко возрастает. Количество тиофена, адсорбированного из 700 мл бензола, равно 0 8 % вес. [14]
На рис. 5 показана зависимость содержания тиофена в катализате от температуры в присутствии катализаторов: 5 % Сг2О3 - А12О3 и 10 % Nd2O3, 5 % Сг. О - А12О3; изменение температуры реакции оказывает большее влияние на выход катализата и тиофена в случае использования алюмо-хромового катализатора и меньшее в случае применения алюмохромового катализатора с добавкой окиси неодима. [15]