Cтраница 2
Теперь очевидно, что рост содержания тиофена в процессе очистки является результатом происходящего процесса гидролиза тиофенсульфокислоты. Опять-таки следует отметить парадокс, заключающийся в том, что увеличение продолжительности процесса приводит к ухудшению результатов очистки. [16]
При температуре 30 С рост содержания тиофена несколько ускоряется, а при 40 - 50 С уже является очень быстрым. [17]
![]() |
Влияние продолжительности отстоя на содержание кислоты в бензоле.. - при 30. 2-при 50 С. [18] |
Из приведенных данных видно, что содержание тиофена в бензоле сразу после промывки при 50 С меньше, чем при 30 С. [19]
В случае отстоя при 50 С содержание тиофена в течение 5 ч увеличивается более чем в 60 раз. [20]
![]() |
Изменение содержания тиофена в бензоле и состава кислоты в зависимости от продолжительности перемешивания ( процесса. [21] |
В табл. 57 приводятся данные по содержанию тиофена в бензоле при разной продолжительности процесса и одновременно анализ отработанной кислоты. [22]
![]() |
Изменение содержания тиофена в бензоле в процессе отстоя при разной температуре, С. 1 - 20. 2 - 30. 3 - 40. 4 - 50. [23] |
В табл. 65 приводятся данные по содержанию тиофена в бензоле при различных условиях отстоя кислоты. Из этих данных видно, что процесс отстоя кислоты во всех случаях сопровождается ростом содержания тиофена в бензоле. [24]
Предположительно можно считать, что при содержании тиофена 0 2 - 0 3 % добиться необходимой полноты очистки от тиофена уже затруднительно. [25]
Результатом всех этих явлений и является рост содержания тиофена в бензоле. [26]
![]() |
Принципиальная схема переработки сырого бензола путем сернокислотной очистки фракции БТ и перемывки бензола. [27] |
При указанных условиях удается получить бензол с содержанием тиофена не более 0 0003 %, что значительно превышает требования стандарта. [28]
В непрерывном процессе устойчиво получается бензол с содержанием тиофена менее 0 0005 %, что соответствует нормам на бензол для синтеза I сорта. Достаточно глубокая очистка бензола от тиофена достигается уже в центробежном насосе, что свидетельствует, конечно, о быстром протекании реакции между тио-феном и непредельными соединениями. [29]
При дальнейшем увеличении содержания окиси хрома в катализаторе содержание тиофена в катализате изменяется незначительно, а при 5 % окиси хрома наблюдается минимальное коксо-образование. [30]