Содержание - предельные углеводород
Cтраница 1
 |
Схема ректификации дистиллята, получаемого при стабилизации сырой нефти. [1] |
Содержание предельных углеводородов в этих видах бензина примерно одинаково. [2]
Для определения содержания предельных углеводородов необходимо определить количество кислорода, взятое для сжигания. [3]
Для определения содержания предельных углеводородов необходимо определить количество кислорода, взятого для сожжения. [4]
Предложен метод, позволяющий оценивать содержание предельных углеводородов ( начиная с октана) в смесях последних с предельными одноатомными спиртами. Метод основан на принципах адсорбционно-хроматографического анализа, причем в качестве растворителя применяется гексен. Преобладающая часть последнего отгоняется от элюата, после чего остаток взвешивается, а содержание в нем гексена определяется бромометрически. [5]
Установлено, что при экстракции одним СОДМ содержание предельных углеводородов в экстракте значительно меньше, чем в случае экстракции одним фурфуролом ( соответственно 5 и 15 вес. [6]
В оставшемся после сжигания водорода газе определяют содержание предельных углеводородов. Определение это может быть проведено: 1) сжиганием с последующим удалением образующейся углекислоты; 2) сжиганием с одновременным удалением образующейся углекислоты и 3) расчетным путем, по разности, полученной вычитанием азота из объема газа, оставшегося после удаления всех компонентов, включая водород, и состоящего из суммы предельных углеводородов и азота. Азот по остатку определяется из отдельной пробы в приборе, представленном на рис. 51 ( см. стр. Первый способ применяют в том случае, когда требуется определить углеродное число или состав двухкомпонентной смеси предельных углеводородов. Для определения суммы предельных углеводородов применяют второй и третий способ. [7]
В оставшемся после сжигания водорода газе определяют содержание предельных углеводородов. Определение это может быть проведено: 1) сжиганием с последующим удалением образующейся углекислоты; 2) сжиганием с непрерывным удалением образующейся углекислоты и 3) расчетным путем, по разности, полученной вычитанием азота из объема газа, оставшегося после удаления всех компонентов, включая водород, и состоящего из суммы предельных углеводородов и азота. [8]
С увеличением времени контакта во всех фракциях увеличивается содержание предельных углеводородов и уменьшается содержание непредельных, что связано с вторичными реакциями гидрирования коксом. [9]
Эти результаты показывают, что примененный метод позволяет оценивать содержание предельных углеводородов в смесях последних с предельными одноатомными спиртами. [10]
Объем углеводородной смеси, не вступавшей в реакцию, должен соответствовать содержанию предельных углеводородов. [11]
При анализе по разработанной методике содержание ароматических углеводородов значительно ниже, а содержание предельных углеводородов несколько выше соответствующих данных, полученных путем жидкофазного хроматографирования на силикагеле. Это объясняется нечеткостью разделения в последнем случае. Газохрома-тографический анализ без предварительного разделения на углеводородные группы и без применения групповых реакций дает искаженные результаты вследствие неполного разделения предельных и непредельных углеводородов. [12]
Опыты, проведенные в НИИНефтехим, показывают, что при получении из каталитических газойлей экстрактов с содержанием предельных углеводородов не более 1 - 1 5 %, другие показатели разделения ( кратность растворителя, отбор от потенциала и пр. Ислользование для этих целей сернистого ангидрида связано с затруднениями, так как для получения экстрактов, содержащих незначительные количества парафино-нафтеновых углеводородов, процесс необходимо проводить при низких температурах, а указанные сернистые каталитические газойли имеют сравнительно высокую температуру застывания. [13]
При наличии трубки из стекла анализ заканчивается на определении водорода. Содержание предельных углеводородов в этом случае может быть рассчитано на основании данных, полученных на приборе ВТИ и на приборе для определения азота. Прибор ВТИ может быть использован и для сернокислотного анализа, но тогда одну поглотительную пипетку контактного типа без насадки заполняют 68 % - ной серной кислотой, а другую поглотительную пипетку контактного типа с насадкой из стеклянных трубочек - 84 % - ной серной кислотой. [14]
Волюметрическим анализом можно определять лишь суммарное содержание предельных углеводородов и олефинов в газовой смеси. Определение содержания отдельных предельных углеводородов - этана, пропана, бутана и изобутана, а также олефинов - этилена, пропилена и бутилена, химическими методами невозможно. Частичного разделения олефинов можно достигнуть, применяя для поглощения серную кислоту различной концентрации. [15]
Страницы: 1 2