Cтраница 2
Для определения содержания водорода в смеси на кварцевую трубку надевают металлический блок и нагревают его газовой горелкой до 270 - 290 С. Для нахождения содержания предельных углеводородов или суммарного содержания водорода и предельных углеводородов кварцевую трубку защищают асбестом и нагревают до 800 - 900 С. По окончании нагрева окиси меди до нужной температуры газ, оставшийся после поглощения нескольких ко мпо-нентов, медленно ( со скоростью, не превышающей 20 мл / мин) переводят из бюретки через трубку с окисью меди в шариковую пипетку с затворной жидкостью, а затем обратно в бюретку. После того как будет сожжена основная масса водорода, скорость газа можно значительно увеличить. При многократном прохождении газа через кварцевую трубку с нагретой окисью меди водород и предельные углеводороды в течение 25 - 30 мин сгорают с образованием водяного пара и двуокиси углерода. По истечении указанного времени гасят горелку, охлаждают газ до комнатной температуры и определяют объем оставшейся пробы. В случае сгорания предельных углеводородов предварительно поглощают едким кали образовавшуюся двуокись углерода. [16]
Из приводимых данных видно, что с ростом содержания кристаллической фазы несколько увеличиваются общая конверсия, выход бензина, образование кокса и газа, но селективность крекинга падает. В газе при этом растет содержание предельных углеводородов. Предварительная паровая обработка заметно увеличивает вЫход бензина. Однако значительного увеличения общей конверсии не наблюдается. Улучшение селективности процесса достигается из-за снижения количеств образующихся газа и кокса, что особенно заметно на лантан-декатионированных образцах. Общая тенденция изменения активности при изменении фазового состава остается прежней. Следует обратить особое внимание на существенное различие в характере образующихся газообразных продуктов. После паровой обработки резко уменьшается количество предельных углеводородов и возрастает содержание непредельных ( в первую очередь пропилена) в этой фракции. [17]
Диметилформамид обладает высокой растворяющей способностью. Поэтому при разделении керосино-газойлевых фракций для снижения содержания предельных углеводородов в экстракте экстракцию необходимо будет проводить при низкой температуре. При добавлении воды для снижения растворяющей способности диметилформамид довольно заметно гидролизуется с получением муравьиной кислоты и диметиламина. Последний обладает большей летучестью и токсичностью, чем сам диметилформамид. Гидролиз приводит к увеличению потерь растворителя и накоплению в нем муравьиной кислоты, вызывающей коррозию аппаратуры. [18]
На установках ЭЛОУ, АВТ, AT воздушная среда неблагополучна по содержанию предельных углеводородов, на установках термического и каталитического крекинга, АГФУ, ГФУ - непредельных углеводородов. Суммарное содержание веществ однонаправленного действия, превышающее допустимые ( по формуле А. Г. Аверьянова), характерно для слесарей установок по первичной подготовке нефти и для рабочих всех профессий установок АГФУ и ГФУ. [19]
![]() |
Поправки для приведения видимой плотности к истинной. [20] |
Плотность нефтепродуктов в сочетании с другими физико-химическими показателями характеризует свойство и качество нефтепродуктов. Так, более высокая плотность указывает на большее содержание ароматических компонентов, а более низкая - на содержание предельных углеводородов. [21]
Это соответствует уменьшению выхода рафи-ната еще примерно на 3 5 - 4 вес. Целесообразность снижения температуры экстракции одним фурфуролом с 20 до 5 С вызывает сомнение, так как при этом содержание предельных углеводородов в экстрактах уменьшается всего на 30 отн. Но и эта температура приемлема не для всех видов сырья. Если в качестве сырья использовать ( как это и предполагается) газойль с отогнанной до 220 С ( по НТК) головкой, то из-за высокой температуры застывания последнего ( около 0 С) температура экстракции будет не ниже 10 - 15 С. [22]
Крекинг-бензины по составу отличаются от бензинов прямой гонки. В них содержится значительное количество непредельных ( до 25 %) и ароматических ( стр. Содержание предельных углеводородов в этих видах бензина примерно одинаково. [23]
С увеличением времени пребывания продуктов полукоксования в аппарате при постоянных температуре и давлении увеличивается выход полукокса и газа и уменьшается выход смолы. В смоле увеличивается содержание легких фракций и нейтральных соединений и уменьшается количество фенолов. В газе увеличивается содержание предельных углеводородов и повышается его теплота сгорания. [24]
Насыщенные углеводороды со средним и высоким молекулярным весом содержатся в почти неисчерпаемых количествах в некоторых видах нефти. Особенно богаты ими пенсильванские нефти ( США); бакинская нефть, напротив, бедна парафинами и состоит в значительной части из углеводородов другого состава. Галицийские и румынские нефти по содержанию предельных углеводородов занимают промежуточное положение. [25]
По данным Э. Д. Гшшелевпч битумы глинистых пород содержат в 2 - 3 раза меньше масляных фракций, чем нефти, экстрагированные из песчаников. В масляной фракции битумов относительно понижено содержание предельных углеводородов. В усредненной молекуле нафтеново-метановых углеводородов число циклопарафиновых колец и содержание углерода в этих кольцах значительно выше, чем в молекуле той же группы углеводородов, выделенных из нефтей. [26]
![]() |
Прибор Штока для фракционной конденсации газов. [27] |
После того как конденсаторы примут комнатную температуру, измеряют давление в них по манометрам, которыми снабжен каждый конденсатор. Поскольку объем конденсаторов известен, по величине давления можно определить объем фракций. Для вычисления количества каждого из четырех компонентов, составляющих данную фракцию, помимо объема фракции, необходимо знать также соотношение содержания предельных углеводородов и олефинов, суммарный молекулярный вес всей фракции и суммарный молекулярный вес смеси предельных углеводородов после поглощения олефинов бромом. [28]
![]() |
Прибор Штока для фракционной конденсации газов. [29] |
Для исследования фракций охлаждающие ванны, в которые помещены пять конденсаторов, медленно опускаю. После того как конденсаторы примут комнатную температуру, измеряют давление в них по манометрам, которыми снабжен каждый конденсатор. Поскольку объем конденсаторов известен, по величине давления можно определить объем фракций. Для вычисления количества каждого из четырех компонентов, составляющих данную фракцию, помимо объема фракции, необходимо знать также соотношение содержания предельных углеводородов и олефинов, суммарный молекулярный вес всей фракции и суммарный молекулярный Eiec смеси предельных углеводородов после поглощения олефинов бромом. [30]