Cтраница 2
При содержании урана 0 196 и более результаты всегда хорошо согласуются с результатами, полученными стандартным методом с применением купферона. [16]
При содержании урана в рудах порядка сотых долей и целых процентов ошибка определения составляет тысячные и сотые доли процента соответственно. [17]
При содержании урана от 0 1 до 1 мг в присутствии 25 - 500 мг висмута ошибка равна в среднем 1 % ( отн. [18]
При содержании урана 0 196 и более результаты всегда хорошо согласуются с результатами, полученными стандартным методом с применением купферона. [19]
При содержании урана в рудах порядка сотых долей и целых процентов ошибка определения составляет тысячные и сотые доли процента соответственно. [20]
При содержании урана более 0 015 % берут меньшие навески пробы. [21]
Например, содержание урана в морской воде так мало, что непосредственно определить его ни в воде, ни в сухом остатке после выпаривания воды не удается. Для концентрирования урана используют различные приемы. [22]
![]() |
Зависимость скорости счета отраженного - излучения от содержания вольфрама в образцах. [23] |
Как определить содержание урана в образце, если известна активность равновесного количества эманации радия. [24]
![]() |
Определение кобальта хе. [25] |
Как определяют содержание урана по люминесценции его перлов с помощью: а) дозирования пробы; б) окунания перлов. [26]
Например, содержание урана в морской воде так мало, что непосредственно определить его ни в воде, ни в сухом остатке после выпаривания воды не удается. Для концентрирования урана используют различные приемы. [27]
Так как содержание урана в рудах относительно невелико, то для получения его в промышленности приходится перерабатывать большие объемы сырья. Этот факт, а также довольно значительное необходимое время выщелачивания ( до суток и более) определяют большой объем аппаратов выщелачивания. [28]
Например, содержание урана в морской воде так мало, что непосредственно определить его ни в воде, ни в сухом остатке после выпаривания воды не удается. Для концентрирования урана используют различные приемы. [29]
Для определения содержания урана в соединениях щелочных металлов ( лития, натрия и калия), которые могут быть переведены во фториды, анализируемое вещество помещают в платиновую чашку и обрабатывают фтористоводородной кислотой, перегнанной из платинового сосуда; упаривают досуха. Из полученного фторида готовят плав ( или перлы), и сравнивают их интенсивность со свечением стандартных плавов ( перлов), приготовленных на основе фторида того же щелочного металла, заведомо не содержащего урана. [30]