Cтраница 2
По полученным экспериментальным данным рассчитывают содержание фторида графическим или расчетным методами Грана. [17]
За исключением таких растений-накопителей, содержание фторидов в почве мало или совсем не отражается на накоплении фторидов в растениях. [18]
Получают от преподавателя контрольный раствор и определяют содержание фторида, используя градуировочный график. [19]
Описанная методика может быть использована для определения содержания фторидов и хлоридов с помощью фторид - и хлоридселективных электродов соответственно. [20]
Разность потоков излучения усиливается и является мерой содержания фторидов в воздухе. [21]
Получают от преподавателя контрольный раствор и определяют, содержание фторида, используя градуировочный график. [22]
Проводят отгонку, как описано выше, и определяют содержание фторидов в дистилляте по методу Б ( см. стр. [23]
ЦДЦ, а образцы с 20 % - ным содержанием фторида бора в ряд: FeIJ HUMgLI, СаЦДЦ, где - Ц - анионный скелет цеолита; НЦ и ДЦ - цеолиты, декатионированные соответственно с помощью растворов соляной кислоты и хлорида аммония. [24]
![]() |
Катодная поляризация при осаждении олова из хлорид-фторидных электролитов. [25] |
Путем измерения равновесных потенциалов олова и сурьмы в зависимости от содержания фторидов и соляной кислоты в растворе, были установлены оптимальные концентрации их, обусловливающие сближение потенциалов разряда обоих металлов. Однако совместное осаждение олова и сурьмы в этом электролите достигается только в присутствии поверх-ностноактивных веществ, повышающих перенапряжение при разряде ионов сурьмы. [26]
Как видно из рис. 2, с увеличением скорости нагревания содержание фторида цинка в продукте уменьшается. Снижение содержания фторида цинка можно объяснить, по-видимому, тем, что при увеличении скорости нагревания уменьшается время контакта между реагентами. Таким образом, для получения более чистого продукта процесс фторирования следует проводить при малой скорости нагрева исходной смеси. [27]
В карбидной шихте определяют: содержание основного вещества СаС2, содержание фторида кальция CaF2, добавляемого в качестве катализатора при азотировании, содержание добавок цианамида кальция CaCN2, тонину помола карбидной шихты, способность карбида кальция азотироваться ( предварительным лабораторным азотированием), влагу, связанную окисью кальция. [28]
Если оптическая плотность исследуемого раствора будет высокой, то для расчета содержания фторидов в пробе пользуются другим калибровочным графиком, для построения которого берут стандартный раствор меньшей концентрации. [29]
![]() |
H. 16. Условия хроматографического анализа летучих органических производных фторидов. [30] |