Cтраница 3
Градуированный график ( рис. VII.30) линеен в достаточно широком интервале содержаний фторидов. [31]
![]() |
Зависимость эффективности умягчения и длительности процесса от температуры. / - жесткость. 3 - длительность про. [32] |
Подобная обработка позволяет ч мг-ж В / л снизить в воде ГЗУ также содержание фторидов, мышьяка, ванадия и суль - зп 1 б фатов. [33]
![]() |
Прибор для отгонки кремнефтористо-водородной кислоты. [34] |
Сравнивая окраску пробы с окраской аналогичным образом обработанной серии стандартных растворов, определяют содержание фторидов в лрофе. [35]
В мерные колбы емкостью 500 мл приливают стандартные растворы фторида так, чтобы содержание фторида в первой колбе было 50 мкг; во второй - 100 мкг; в третьей - 300 мкг. В первую колбу приливают 20 мл окрашенного реактива, во вторую-10 мл Растворы разбавляют водой до метки и фильтруют через 2 дня, после чего их можно использовать в течение месяца. [36]
В дистилляционную колбу вливают 10 - 15 мл анализируемой сточной воды ( в зависимости от содержания фторидов; если надо, воду предварительно упаривают, см. стр. [37]
В дистилляционную колбу влавают от 25 до 100 мл анализируемой воды ( в зависимости от содержания фторидов), вносят 5 - 10 стеклянных шариков, добавляют от 0 1 до 0 2 г ферросилиция или кварцевого песка, 25 мл серной кислоты и столько насыщенного раствора сульфата серебра, сколько нужно для осаждения хлоридов. [38]
В дистилляционную колбу наливают 10 - 15 мл анализируемой сточной воды, в зависимрсти от содержания фторидов. [39]
В дистилляционную колбу вливают 10 - 15 мл анализируемой сточной воды ( в зависимости от содержания фторидов; если надо, воду предварительно упаривают, как сказано на стр. [40]
![]() |
Графический вариант метода последовательных вычитаний Грана при определении содержания фторида во фториде алюминия ( навеска AIF3. [41] |
Удоб находят эквивалентный объем ( - 1 / экв) ( рис. 4.1) и затем содержание фторида в анализируемом препарате. [42]
При перегонке поддерживают температуру жидкости в колбе 2 в пределах 125 - 135 С и определяют содержание фторидов в дистилляте ( см. разд. [43]
Также стабильна по ходу процесса и плотность раствора в каждом реакторе, что указывает на постоянство содержания фторида алюминия в растворе. Это справедливо как для опыта 2, в котором исходная кислота не содержала фторида алюминия, так и для опыта 4, в котором использовалась кислота, содержащая 1 65 % фторида алюминия. Таким образом, присутствие фторида алюминия в исходной кислоте, по-видимому, не вызывает ускорения его кристаллизации. Также можно сказать, что, по-видимому, значительной кристаллизации A1F3 - 3H20 в последних реакторах не происходит, так как плотность растворов в среднем увеличивается к выходу из системы, а содержание алюминия в сухом шламе снижается в той же последовательности. Этот факт является некоторым доказательством устойчивости растворов во времени. [44]
Фторид можно определять также после его взаимодействия с радиоизотопом другого элемента, активность полученного соединения пропорциональна содержанию фторида. [45]