Содержание - хлорид-ион
Cтраница 2
Для приготовления раствора сравнения с содержанием хлорид-иона 100 кг / г смешивают 5 мл 5 N HN03 с 3 25 мл раствора 1 - 10 - 3 М AgNO3 и 3 95 мл раствора 1 - 10 - 3 М КС1 и разбавляют до 250 мл водой. [16]
Для непрерывного анализа водных растворов на содержание хлорид-ионов рекомендован хронопотенциометр, снабженный специальными проточными кюветами для анализа раствора стабильного состава. Полярографический метод определения следов бромид-ионов в присутствии большого избытка хлорид-ионов основан на окислении бромид-ионов до свободного брома перманганатом калия в кислой среде, последующем осаждении избытка перманганата в виде Мп02 и определении брома на Pt-электроде. Большие концентрации хлорид - и бромид-ионов затрудняют определение следовых количеств иодид-ионов. [17]
Стандартный раствор хлорида калия, соответствующий содержанию хлорид-ионов 0 1 мг / мл ( приготовление-см. Перед анализом раствор разбавляют точно в 10 раз. [18]
Уравнение градуиравочнО ГО графика использовано для определения содержания хлорид-ионов в водных растворах по изложенной методике. [19]
II), чтобы он был эквивалентен содержанию хлорид-ионов во взятой пробе, и сверх того еще 2 мл. Добавляют, если надо ( см. выше), фосфорную кислоту, нагревают до кипения, прибавляют 5 мл раствора персульфата аммония, 2 капли раствора нитрата серебра и кипятят 5 мин. [20]
Соединяют все азотнокислые растворы и определяют в них содержание хлорид-ионов, в растворе сульфита определяют содержание бромид-ионов и в растворе едкого натра определяют содержание иода. [21]
Повысить концентрацию активного хлора в электролизере можно или увеличением содержания хлорид-ионов в растворе, что, однако, приводит к перерасходу NaCl и засолению воды, или увеличением плотности тока и продолжительности электрообработки, что, в свою очередь, приводит к перерасходу электроэнергии. [22]
Масса осадка AgJ, умноженная на гравиметрический фактор 0 151, дает содержание хлорид-иона. Для определения 0 05 - 10 мг хлоридов фильтрат, содержащий первоначальное количество иона С1 - и непрореагировавшие ионы J -, обрабатывают твердым NaN02, нагревают для удаления J2 и осаждают хлорид-ион в виде AgCl. Осадок AgCl переводят по приведенной выше схеме в AgJ. Полученную вторую порцию AgJ собирают на тот же фильтр, что и первый осадок. Процесс проводят несколько раз. Суммарная масса, разделенная на количество циклов, дает массу AgJ, эквивалентную первоначальному содержанию хлора. Стандартное отклонение при определении 10 - 140 и 0 05 - 10 мг хлора составляет 0 061 - 0 04 и 0 023 - 0 005 мг соответственно. [23]
 |
Спектры водных растворов сурьмы ( V.| Зависимость оптической плотности экстрактов от кислотности водной фазы 1 - МЗ ( бензол. 2 - КФ ( бензол. з - БЗ ( толуол. [24] |
Состав хлоридного комплекса сурьмы меняется с повышением концентрации соляной кислоты в водной фазе - увеличивается содержание хлорид-иона в комплексе. Полученные для трех различных красителей данные совершенно аналогичны, что в определенной мере подтверждает их объективность. [25]
Если концентрация хлорид-ионов превышает 1 г / л, следует прибавить сульфат ртути ( II) в 15-кратном количестве по отношению к содержанию хлорид-ионов. [26]
 |
Обесцвечивание гумусовых веществ под действием активного хлора.| Влияние рН на обесцвечивание упаренной воды под действием активного хлора. Доза введенного хлора 35 5 мг / л. [27] |
Увеличение скорости реакции в кислой области связано не только с окислением аминов и аминокислот, но и с хлорированием гумусовых веществ, что подтверждается уменьшением содержания хлорид-иона после обработки воды хлором. [28]
Для этой цели была предложена специальная горелка, обеспечивающая контакт хлорид-иона с горячей металлической медью, при этом количество атомов меди в пламени увеличивалось пропорционально содержанию хлорид-иона. Определение проводят по линии меди при 324 75 нм. [29]
Если концентрация Хлбрйд-йоноб ttpe & bi - шает 1 г. л, следует прибавить сульфат ртути ( П) в 22 5-кратном количестве по отношению к содержанию хлорид-ионов. [30]
Страницы: 1 2 3 4