Cтраница 4
Оптическую плотность полученной суспензии измеряют после перемешивания через 5 мин. По градуировочному графику определяют содержание хлорид-иона в исследуемом растворе. [46]
Образовавшуюся смесь Jg и СГ в растворе разбавляют в отношении 1: 10 элюентом ( раствор 3 мМ по NaHG03 и 2 4 Мм по Na2COs), пропускают через колонку, заполненную анионигом. Концентрацию СЮ3 в анализируемом газе определяют по содержанию хлорид-ионов в элюате. [47]
Освобождающееся эквивалентное количество роданид-ионов реагирует с железом ( III) с образованием комплекса ярко-красного цвета. Метод позволяет получать хорошо воспроизводимые результаты при содержании хлорид-ионов 10 - 4 - 10 - 5 мае. [48]
Дня освоения практических приемов работы мастер предлагает определить содержание хлорид-ионов или сульфат-ионов. Определение выполняют с помощью градуировочного графика. Учащиеся должны освоить приемы приготовления эталонного раствора сульфата кальция и из него добавлением раствора хлорида бария - серии стандартных суспензий, содержащих различные количества сульфата бария. При этом очень большое значение имеет соблюдение условий приготовления суспензии - температура, концентрация и соотношение сходных реагентов, рН среды и т.п. Для повышения стабильности суспензии и предотвращения коагуляции частиц в суспензии вводят стабилизирующие добавки - крахмал или желатин. Определяют оптическую плотность стандартных суспензий и строят градуировоч-ный график. Затем готовят суспензию из анализируемого раствора сульфата кальция, измеряют ее оптическую плотность и с помощью градуировочного графика находят концентрацию сульфата кальция в анализируемом растворе. [49]
Продолжительность определения хлорид-иона в водах составляет 3 - 5 мин. Метод может быть использован также и для непрерывного контроля содержания хлорид-иона в проточных растворах. [50]
![]() |
Пределы обнаружения при экстракционном концентрировании и ЭСА, % ( масс. [51] |
Концентрирование примесей экстракцией их в органическую фазу может быть выполнено и для их неорганических комплексов. Присутствие пероксида водорода позволяет экстрагировать примеси в высшей степени окисления, а содержание хлорид-ионов в интервале 3 - 5 М дает возможность удержать ниобий в водной фазе. При этом сам пентахло-рид ниобия является высаливателем, увеличивающим коэффициенты распределения элементов-примесей. [52]
При концентрации хлоридов меньше 7 мг-ион / л определение не дает точного результата. В этом случае исследуемую воду упаривают в три раза и определяют в ней содержание хлорид-ионов, учитывая при дальнейшем расчете количество выпаренной воды. [53]
Для этого в шесть пробирок вводят из микропипетки 0 05; 0 10; 0 20; 0 30; 0 40 и 0 50 мл стандартного раствора, что соответствует содержанию хлорид-ионов 0 005; 0 01; 0 02; 0 03; 0 04 и 0 05 мг. В первую пробирку стандартный раствор не вводят. Объемы растворов в пробирках доводят до 5 мл поглотительным раствором и продолжают анализ, как указано в предыдущей методике. [54]