Cтраница 1
![]() |
Некоторые свойства сплавов системы NeC - WC. [1] |
Содержание вольфрама определяли фотометрически, выделяя его в виде роданидного комплекса. Нами установлено, что в щавелевокислой среде ниобий не образует роданидного комплекса и не мешает определению вольфрама. Углерод общий и свободный определялся по методике, обычной для карбидов. [2]
Содержание вольфрама в сплаве снижается. [3]
Содержание вольфрама и молибдена в твердом растворе начинает заметно увеличиваться только при температуре, превышающей 1150 С, а выше температуры 1250 С практически не изменяется. [4]
Поскольку содержание вольфрама в концентратах велико, - 50 - 60 %, наиболее удобным и точным методом его определения является гравиметрический метод. [5]
Если содержание вольфрама превышает 0 1 мг, раствор дополнительно разбавляют. [6]
Определение содержания вольфрама в анализируемом объеме пробы проводят методом добавок или по предварительно построенному градуировочному графику. Аликвотную часть пробы ( 0 2 - 2 0 мл) нейтрализуют по универсальной индикаторной бумаге 1 М серной кислотой, добавляют 5 мл 1 М раствора серной кислоты, 2 мл 0 5 М раствора хлората калия и 1 мл 0 1 М раствора миндальной кислоты. Объем доводят до 10 мл дистиллированной водой. [7]
Увеличение содержания вольфрама, особенно свыше 10 - 12 %, усиливает карбидную неоднородность; при этом в структуре возрастает количество карбидов, не растворяющихся в аустените при нагреве для закалки. [8]
При содержании вольфрама до 60 % композиция легко прокатывается и протягивается. Обработке резанием поддаются композиции всех составов. В СССР выпускаются медно-вольфрамовые контакты марок МВ50Н2 и МВ70НЗ с медным подслоем для пайки к контактодержателям. [9]
При содержании вольфрама 10 - 20 % берут навеску 1 г, при меньшем содержании - 2 г и растворяют в 60 мл разбавленной соляной кислоты ( 1: 1) при нагревании в стеклянном стакане емкостью 250 - 300 мл. После того, как стружка полностью растворится и нерастворенными останутся только мелкие частицы, содержащие карбиды, раствор окисляют азотной кислотой ( 1: 1) до полного растворения их и пожелтения осадка вольфрамовой, кислоты. [10]
При содержании вольфрама 0 02 % и выше: 0 1 г металла помещают в платиновую чашку, смачивают 5 мл воды и обрабатывают на холоду 4 - 5 мл HF ( 1: 1) до возможного более полного растворения металла. [11]
Числа обозначают содержание вольфрама в процентах. [12]
В случае содержания вольфрама свыше 2 / 0 этот способ видоизменяется следующим образом. [13]
![]() |
Кривые свето-поглощения роданидных комплексов молибдена ( / и вольфрама ( 2 в изоамиловом спирте. [14] |
При определении содержания вольфрама вольфрам ( VI) восстанавливают в солянокислом или сернокислом растворах с помощью хлорида олова. Восстановление необходимо проводить после прибавления роданида, в противном случае образующиеся низшие соединения вольфрама могут находиться в коллоидном, менее реакцион-носпособном состоянии. Оптимальная кислотность для образования комплексного соединения создается 8 5 - 9 5 М раствором соляной кислоты. [15]